由于优生层面的考虑到，在怀孕以前搞好孕前体检是很重要的，在其中就包括检查染色体，一些遗传疾病可能在夫妇彼此的身上也没有主要表现，由于身体存有遗传信息，就会有可能基因遗传为自己的小孩。因而，就需要对这类状况开展检验，自然也包含一些遗传基因层面的缺点。很多人是不清楚检查染色体实际的查验內容。那麼，检查染色体哪些？下边我们就看来一下吧。

　　一.检查染色体哪些？

　　检查染色体是检验性染色体的数量或构造有没有出现异常的方式 ，在血液病的确诊、医治、预后及检测发作有很重要的功效。检查染色体做为怀孕期间的一项关键查验，能预测分析生孕染色体病子孙后代的风险性，尽早发觉遗传性疾病及自己是不是有影响生孕的染色体异常、普遍性染色体异常，以采用积极主动合理的干涉对策。现阶段己知的染色体病有300多种，大部分胎宝宝伴随生长发育语言发育迟缓，智力障碍、畸型、性发育阻碍等多种多样天生缺点。染色体病在群体中并许多 见。怀孕期间做检查染色体需要提取孕妇羊水、毛绒和胎宝宝血。检查染色体的具体时间为：1、孕妇羊水检查染色体：孕16-20周;2、毛绒检查染色体：怀孕8-12周;3、胎宝宝血检查染色体：孕28周上下。

　　二.检查染色体适用范围

　　1、有显著的智商发育不良；2、生长发育迟缓或伴随别的发育畸形者；3、夫妻之一有染色体异常，如均衡换人、嵌合体等；4、家中中现有染色体异常或发育畸形的个人；5、多发性小产女性以及老公;原发性闭经和女士不孕不育症；6、无精症小伙和男子不育；7、俩性內外生殖疾病者；8、疑似先天愚型的患者以及爸爸妈妈；9、原因模糊不清的智力障碍伴随大耳、大睾丸和多动症者；10、35岁以上的大龄孕妇。