小孩是每一个父母心里的至宝，因此 ，在许多的情况下，小孩要是一得病，父母心里便会十分的不舒服，甚至是想让小孩的病症都产生在自身的的身上。有那样一种病，称为少年儿童针对性硬化症，它是一种什么病呢？相信许多父母都十分的好奇心，那麼今日我也给大伙儿简易介绍一下吧。期待会对大伙儿有效！

　　在临床医学上，针对性硬化症可分成下列四型：

　　(1)弥漫型硬皮病

　　比较普遍，主要表现为对称的四肢，脸部皮肤更紧，发硬，增厚，可侵及四肢远端及颈部，躯体，另外伴随消化道，肾脏功能，肺脏，心脏等内脏器官危害。本型的特性是病发快速，皮肤危害进度较快，内脏器官危害出現较早，预后较弱;实验室检查由此可见抗Scl-70抗体，抗着丝点抗原也可呈阳性。

　　(2)肢端硬化症

　　本型的皮肤改变限于身体远侧如手指头.上臂.下肢远侧及面部,出現所述位置对称的皮肤更紧.发硬.增厚,可伴随雷诺现象,而且在病症中后期可出現肺动脉高压和截指样改变,在其中一部分病人主要表现为以皮肤和皮下组织组织增厚和毛细管扩大为主要表现的CREST综合征.本型预后相对性优良,10年成活率超过70%;实验室检查由此可见抗着丝点抗体.

　　(3) 重叠综合征弥漫型或局限针对性硬化症合拼有一种或多种多样别的结缔组织病时，称之为重叠综合征。

　　(4)无皮肤硬底化的针对性硬化症

　　本型病人仅见内脏器官变病而无皮肤硬底化主要表现，可主要表现为：血压食道活动阻碍、十二指肠扩大、乙状结肠袋产生血液雷诺现象、甲皱毛细管扩大、食道活动阻碍及少尿性肾衰竭补充以上病症伴随肺动脉高压或肺间质病变。本型病人罕见，不上1% 。

　　硬皮病(scleroderma)，是以局限或弥漫型皮肤及人体内脏结缔组织纤维化工艺、硬底化及委缩为特性的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、肌肉、血管和食道出現纤维化工艺或硬底化。一些人体内脏，如肺、心脏、肾脏功能和尺寸主动脉也会有相近的变病。一些患者只产生皮肤硬底化，称之为局限硬皮病;而一些患者还另外产生心、肺、肠胃和肾等内脏器官纤维化工艺和硬底化，这类状况被称作针对性硬皮病，通常病情恶化，预后较弱。该病在结缔组织病中仅次红斑狼疮而居第二位。病人以女士较多，女士与男士之比约为3∶1。病发年纪以20～50岁多见。生育年龄的女性病发更为多见，少年儿童、老年人也可病发。有报导挖矿和触碰硅的职工得硬皮病的患者较多。

　　实际上许多情况下，小孩的一些病症不是说要是我们父母留意就可以的，一些情况下，还需要我们小孩自身的留意，所以我建议父母鼓励孩子可以自身处理事儿的工作能力，仅有那样，父母才可以安心！