地中海贫血是一种先天的病症，患者一般主要表现为贫血的症状，因此我们对与胎宝宝一定要做详尽的查验胎宝宝出世以后应当在医师的具体指导之中，对常见病开展筛选，并开展目的性医治，假如小孩不可以自主减轻，我们要搞好充分准备，与他一起荣辱与共。那麼，地中海贫血病毒携带者有哪些症状？

　　一、贫血主要表现

　　地贫的确诊关键根据临床症状、实验室检查和基因检测技术。

　　地贫的临床症状呈多元性，轻则自己多无主动病症而不容易发觉，常因常规体检时发觉轻度贫血或家系剖析时才确诊。超重型α地贫胎宝宝，别称 Bart's水肿胎，因4个α遗传基因所有缺少，α珠蛋白链不可以生成，常常于孕中期刚开始病发，主要表现为胎宝宝全身水肿，心脏畸型，肾管积血，胚胎极大而水肿，超过孕晚期丧生于宫腔内。

　　即便能怀孕至足月，也超过出世后几分钟内身亡，并且孕妇常合拼妊高征，胎盘早剥，子痫抽动，分娩时或产后出血等产科危重症病发症。另一种次比较严重的α地贫，别称血红蛋白浓度H病，与超重型β地贫主要表现类似或贫血的症状稍轻，这两大类地贫在胎儿期无独特临床症状，能够怀孕至足月孕妇分娩，出世时与一切正常胎宝宝几无各自，超过出生后6月上下刚开始病发。主要表现为特发性溶血性贫血，血红蛋白可低至2-4g/dl，脾大，面色腊黄，不尽人意。本病现阶段世界各国未有合理的治疗方法，仅能借助静脉注射保持性命。因为非常容易产生各种各样病发症，超过青少年儿童期身亡，给家中和社会发展产生厚重的压力。

　　二、解决方式

　　轻形地贫病人不用独特解决，主要是对于超重型地贫，需开展 产前检查 。未在结婚前开展相关地贫检查的夫妻，规定怀孕期间早筛选，早确诊，诊断后小产是现阶段避免 超重型地贫胎宝宝出世、确保孕妈安全性的唯一方法。

　　对基因遗传咨询后确定为高危地贫胎宝宝时，应尽快根据羊水穿刺检查或毛绒抽样后，开展 基因检查 ，可确诊地贫胎宝宝的基因型。