抽动障碍症的病况原因十分复杂，绝大多数的病人全是因为遗传所造成 ，这也就造成 许多的病人全是刚刚出生的婴儿，在一开始病发的情况下还不容易出現较为显著的症状表现，可是伴随着病况的加剧便会让她们的四肢刚开始发抖，就连张口讲话全是会越来越十分的缓慢，所以说就需要想办法去做相对的医治。

　　1、基因遗传要素

　　很多研究表明该病有基因遗传趋向，孪生子患病率也较为高。抽动障碍患者的一二级家属中患抽动症、Tourette综合症及其别的精神类疾病较一切正常群体多见，一般觉得遗传方式可能是常染色体显性基因或多遗传基因。

　　2、神经生长发育要素

　　近些年根据递质与个人行为及其精神药物作用机制科学研究，提醒该病与神经中枢递质失衡相关，有专家学者觉得本症关键临床表现可能在纹状体多巴胺能系统的靶细胞蛋白激酶，因为纹状体多巴胺活动过多或者神经递质后多巴胺受体超敏引发；也是有专家学者觉得抽动障碍与去甲肾上腺激素及5-5羟色胺作用失衡相关或者因为脑内γ-GABA的抑止作用减少以至产生抽搐。

　　3、器质要素

　　该病中枢神经系统软临床症状发病率较高，有一部分病人脑电图异常，关键为慢波或棘波提升，但无特异性改变。极少数病案头部CT出现异常。

　　4、心理状态社会因素

　　少年儿童遭受心理创伤，紧张焦虑的影响可能引起或加剧抽动症，有些人觉得妈妈怀孕期间遭到一些应激反应恶性事件，怀孕头3月反映比较严重是可致后代产生抽动障碍的风险源。

　　5、药源性要素

　　因为长期性或很多服食神经中枢兴奋药和抗精神病药物，如利他林、匹莫林等可能造成该病。

　　一般 又称之为抽动症或下意识筋挛，具体表现为简易自主运动抽搐，比较局限性，一般以眼面肌抽搐多见，在几个星期或几个月内病症波动或位置迁移，常主要表现为眨眼睛、皱额、咬唇、漏齿、张嘴、摆头、歪颈、侧视、缩肩等，但极少数患者可主要表现为多元性抽搐，该病一般不影响课业和社会发展融入，大部分不伴别的个人行为病症和逼迫阻碍等。