血小板是血液之中十分关键的物质，它的功效是在创口产生时立即堵塞裂开的血管，避免血液很多的外流。而血液病症可能造成血小板的总数和品质出現转变，给身心健康导致很大的伤害。比如，原发性血小板增多症便是典型性的一种病症，下边就讨论一下得了原发性血小板增多症能治好吗？

　　对没有症状的的原发性血小板增多症是不是选用减少血小板计数的医治仍有争执。一般而言，非常少有直接证据说明长期性降血小板治疗能改进没有症状的病人的预后。对有流血或血栓形成的病人减少血小板能够 改进病症现有的共识。病人有指、趾毛细血管缺血性或心脑血管缺血性病症时，应积极主动开展降血小板治疗。总体目标为减少巨核细胞繁衍和血小板的转化成。

　　亚急性有风险的流血或静脉血栓病人能用红细胞分离出来仪单采血小板。此方法减少血小板是短时间的，之后会出現反跳，需与骨髓缓聚剂协作应用。32P和烷化剂如马尔法兰、马利兰、噻替派、苯丙酸氮芥等过去应用较多，如今趋向于舍弃应用，因其万状败血症的可能。

　　羟基脲系非烷化剂骨髓缓聚剂，对该病有非常好的功效。刚开始使用量每天10～30Mg/kg。因可造成迅速骨髓抑制，刚开始7天内要查验血细胞计数并在之后监管。保持使用量需特色化，依据血细胞计数调节服药使用量。约80%病人在8个星期内可让血小板降至500牙周10/L下列，并可长期性控制血小板数。

　　羟基脲的骨髓抑制功效比较轻，可根据调节药量防止比较严重的骨髓抑制。一些病人有轻微的消化道反映，有的病人可出現口腔粘膜溃疡。与别的化疗药能够 提升败血症的产生类似，羟基脲也是有提升败血症产生的副作用。在羟基脲医治的原发性血小板增多症病人中，产生的亚急性粒细胞败血症和骨髓增生出现异常综合症非常大占比呈性染色体17p缺少和别的17p-综合症的特点。