在怀孕期间的情况下，以便更强的确定孕妇的人体身体状况，另外也以便更强的确定小孩的生长发育情况，孕妇是需要定期开展各类产检的，例如二维彩超、四维彩超、糖耐检查、唐筛、b超排畸查验、微创检查染色体等。这种查验全是较为有必要的。那麼，微创性染色体是查验什么內容的呢?下边将微创检查染色体开展详解。

　　一、无创dna是检查什么的

　　微创DNA，即微创基因检查，微创DNA临产前检验，别称微创产前DNA检验(NoninvasivePrenatalTesting，NIPT)，微创胎宝宝性染色体非整倍体检验等。国际性上运用最普遍的技术性名字为NIPT，由英国妇产科医生学校联合会界定。

　　受制于技术性发展趋势水准，现阶段中国微创DNA关键筛选普遍的三大性染色体病症，分别是T21染色体异常(唐氏综合症)，T18染色体异常(玛丽亚氏综合症)和T13染色体异常(帕陶氏综合症)。

　　依据国卫和计划生育政策联合会下达的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(下称“标准”)，微创DNA是运用高通量测序技术性开展产前诊断与确诊的一种方法，仅需收集孕妇颈静脉静脉血5ml以上，获取出包括在孕妈颈静脉血液中的胎宝宝分散DNA片段，根据新一代高通量测序DNA测序和生物特征剖析，便可获知胎宝宝的遗传物质，检验出胎宝宝患性染色体非整倍体病症的风险性率。

　　二、适用范围

　　血清学筛选显示信息胎宝宝普遍性染色体非整倍体风险性值接近高危激光切割值与1/1000中间的孕妇。

　　有血管介入治疗产前检查禁忌症者(如先兆流产、发热、流血趋向、漫性病原菌感染活跃期、孕妇Rh阴性血型等)。

　　孕20周以上，错过了血清学筛选最佳时间，但规定评定21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险性者。

　　三、谨慎使用群体

　　有以下情况的孕妇开展检验时，检验精确性有一定水平降低，验出实际效果尚不确立;或按相关要求应建议其开展产前检查的情况。包含：

　　1、早、中怀孕期间产前诊断高危。

　　2、产期年纪≥35岁。

　　3、重度肥胖(体质指数