肌力，简易地说便是肌细胞互相牵引带造成的能量。肌肉静止不动松驰情况下的紧张度称之为肌力。肌力是保持人体姿势及其一切正常健身运动的基本，并主要表现为形式多样。

　　各种各样肌病、重症肌无力、神经末梢病、神经根炎或丘脑危害等出現肌力降低，脊神经传输本身体会的交感神经阻隔时也可使肌力降低。小孩亚急性偏瘫时在瘫痪初期可有肌张力低下，数天或数周后出現肌力提高，腱反射提高。大家族性周期性麻痹、狭倒症、癫痫失支撑力性发病出現阵发或空隙性肌张不高。

　　锥体系病症出現肌力提高。锥体外系、底节变病肌力可减少或提高，有时候主要表现为传动齿轮样肌力提高。去大脑僵直时肌力显著提高，四肢强直性，下肢挺直位，上肢曲屈头往背部。

　　肌张力障碍界定

　　1984年，国际性肌张力障碍医学临床研究慈善基金会（DMRF）咨询顾问联合会明确提出肌张力障碍的界定：肌张力障碍是一种不主体性、持续性肌肉收缩造成的歪曲、反复姿势或出现异常姿态综合症。这一定义做为肌张力障碍的經典叙述，迄今仍广泛运用。殊不知，该界定关键关心“持续性肌肉收缩”，把持续時间较短的肌肉收缩清除出外；有关健身运动的方式性和呆板性、健身运动引起及广泛状况等肌张力障碍的实际特点仍未见确立叙述。

　　因而，2013年，Albanese等明确提出肌张力障碍的新界定：肌张力障碍是一种持续性或间歇性肌肉收缩造成的出现异常（多见可重复性）健身运动和（或）姿态的运动障碍，可被随便姿势引起或加剧[与广泛状况（overflow）相关]，出现异常健身运动具体表现为方式性、扭曲性和发抖性动作。这一新界定将出现异常健身运动与出现异常姿态融合在一起，并保存出现异常健身运动的异型性燃气表，有利于与隐匿性肌张力障碍（pseudodystonia）相辨别。

　　临床医学归类

　　肌张力障碍疾病谱繁杂，其临床医学归类也伴随着科学研究的进度和了解的提升而转变。早在1976年，Fahn和Eldridge初次将肌张力障碍分成原发性（有或无遗传）、继发性（有别的遗传中枢神经系统病症或确立发病原因）和心因性肌张力障碍。Fahn等各自于1987和1988年明确提出以病发年纪（早头型≤26岁、晚头型>26岁）、病症遍布（局灶性、节段性、多灶区、偏身性、全身）和发病原因（原发性肌张力障碍、继发性肌张力障碍、肌张力障碍累加综合症、基因遗传转性肌张力障碍、别的中枢神经系统病症主要表现）为基本的分类方法。2004年，Bressman将发病原因归类精减，仅分成原发性（包含常染色体显性基因性或别的基因遗传要素造成）和继发性[包含肌张力障碍累加综合症和变性病有关、发病原因繁杂和（或）发病原因模糊不清、别的继发性]肌张力障碍。2011年，欧州认知科学研究会同盟（EFNS）手册将肌张力障碍依据发病原因分成原发性（包含单纯性原发性、累加性原发性和发病性原发性肌张力障碍）、基因遗传转性和继发性（或别的针对性病因学）肌张力障碍。

　　伴随着原发性肌张力障碍基因遗传要素的表明，据基因连锁精准定位的顺序，将基因遗传要素造成的肌张力障碍取名为DYTn，已经确立27种亚型，即DYT1~27（http：//omim.org/）。肌张力障碍临床医学归类的转变既反映出不一样临床医学归类标准的特性，也体现出学者们对肌张力障碍繁杂主要表现和发病原因了解的逐渐深层次。目前，随意一种单一临床医学分类方法均不可以考虑肌张力障碍基本与临床实验的需要。鉴于此，Albanese等于2013年明确提出肌张力障碍新的临床医学归类标准，依据临床医学特点和发病原因2个行为主体开展归类，新标准致力于为全部种类肌张力障碍病人出示应用性临床医学信息内容，并具体指导确诊与医治及进行事后科学研究。