先天脊柱裂这类病症是归属于先天性疾病，在产生后便是没有办法完全痊愈，许多 的病人全是需要终生服食药品，乃至是出現瘫痪的状况，因而要是是产生这类病症后就需要立即的去动手术的医治，直到出現畸型之后便会促使医治变艰难，那样下来之后就没有办法再去医治，只有做保守治疗。

　　支撑点身体的脊柱是由26块脊椎联接构成的，脊柱中央的管腔称之为椎管。该管中包有脊膜、神经及脊神经等组织，脊柱裂常见于腰骶部，偶常见于胸段，破损大多数在脊柱后边，极个别坐落于正前方，后面脊柱裂可分成下列几种：

　　1.隐性脊柱裂

　　该类畸型许多 见，仅有脊柱管破损，脊神经自身一切正常，因而沒有中枢神经系统病症，对身心健康沒有影响。平常人20～25%有脊柱裂，有的患者破损位置皮肤上边经常出现一些异常情况，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、人体脂肪变厚等，破损上边也可能有先天襄肿或脂肪瘤。

　　2.脊柱裂伴脑脊膜膨出

　　在脊柱破损位置有囊状物质，较多产生在腰骶部，肿块为环形，可能非常大，里边仅有脑脊膜和脑组织，沒有脊神经和别的神经组织。单纯性脑脊膜膨出患者沒有中枢神经系统病症。囊壁外边若为一切正常皮肤，肿块非常少继发性感染。如囊壁太薄或已溃破，则通常产生脑脊液漏或合拼感染。

　　3.脊柱裂伴脊神经脑脊膜膨出

　　多产生于腰骶部，也可以常见于背部。肿块为环形，里边除脑脊膜和脑组织以外，也有神经组织。肿块外边盖有太薄的皮肤，在核心区可能仅有透明色的脑脊膜。发育不全的脊神经、神经、脊神经膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。一些患者脊神经突显处既无外膜，又无皮肤遮盖，呈脊神经外翻畸型。

　　4.别的畸型

　　脊柱裂可能伴随一些罕见的畸型如：血压脊神经内存水：多产生于腰椎部、胸腰部或腰骶部，许多 液體积留到脊神经中央管，囊内仅有委缩的脊神经组织。血液无脊神经：脊神经未生长发育常伴随无脑畸形，出世后迅速即身亡。补充皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织：可入侵硬脑膜或脊神经。