肌肉萎缩侧索硬底化也叫运动神经元病，初期的情况下病症并不是很显著，病人会觉得到乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，但发展趋势到中后期的情况下便会有全身肌萎缩和吞咽困难的特点，最终会发展趋势为呼吸衰竭，不良影响显而易见。针对肌肉萎缩侧索硬底化这类恐怖的病症，很多人都很关注其造成的原因。那麼，肌肉萎缩侧索硬底化的发病原因有什么？下边我们就看来一下吧。

　　一.肌肉萎缩侧索硬底化发病原因

　　肌肉萎缩侧索硬底化的发病原因迄今模糊不清。20%的病案可能与基因遗传及基因缺陷相关。此外有一部分环境要素，如重金属中毒等，都可能导致运动神经元危害。造成运动神经元危害的原因，现阶段关键基础理论有：

　　1.神经毒副作用物质积累，磷酸沉积在神经元细胞中间，长此以往，导致神经元细胞的损害。

　　2.氧自由基使神经细胞质损伤。

　　3.神经细胞生长因子欠缺，使神经元细胞没法持续生长发育、生长发育。

　　二.肌肉萎缩侧索硬底化医治

　　尽快地作出确诊和诊断，尽快地给与神经维护和支持治疗，如力如太以及他药品，坚持不懈定期随诊。

　　1.一般治疗法

　　支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小量抗阻胺药；若咳嗽痰多，可给与雾化及化痰药；如出現心情低落，给与抗抑郁医治等。除此之外，也要多翻盘以避免褥疮产生。如进食障碍，给与鼻饲管或经皮胃造瘘（PEG）。

　　2.独特治疗法

　　现阶段国际性认可、且惟一根据英国食品药品监督站（FDA）准许医治肌肉萎缩侧索硬底化的药品为力如太（Rilutek），而且一定要尽快应用。

　　3.吸气医治

　　刚开始呼吸不顺时，可应用一般co2或应用双正压呼吸机（BiBAP）协助吸气，产生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，应用人工呼吸机。

　　4.研究成果

　　现阶段国际性上正试着以神经营养成分因素、抗氧剂如维他命E、维他命C及其肌酸、CoQ10等与力如太协同运用，以对肌肉萎缩侧索硬底化开展防御性医治。但所述医治还有待临床研究的确认。除此之外，专家也已经开展相关该病基因疗法的试验科学研究。