无创dna主要是对染色体异常的检验，还能够查验出一些有关的病发症问题非常好的开展确诊，也较为普遍的一项检验遗传基因性染色体方法，而羊水穿刺检查是胎儿性别鉴定的确诊，另外也可以查验出是不是有骨骼内脏器官作用，人体器官的畸型，这种全是以便给一些大家族里边存有有遗传性疾病的人群，搞好相对的查验工作中。

　　无创dna概述

　　对于生长发育中胎宝宝的染色体异常的检验方式 有多种多样，包含微创DNA临产前检验，又称之为微创产前DNA检验、微创胎宝宝性染色体非整倍体检验等。依据国际性权威性学术研究组织英国妇产科医生学校联合会[1]，微创产前DNA检验（Ininvasive Prenatal DNA testing）是运用最普遍的技术性名字。

　　抽血化验微创DNA临产前无损检测技术仅需采用孕妇静脉血，运用新一代DNA测序技术性对孕妈颈静脉血液中的分散DNA片段（包括胎宝宝分散DNA）开展转录组测序，并将转录组测序結果开展生物特征剖析，能够从这当中获得胎宝宝的遗传物质，进而检验胎宝宝是不是患21三体综合征(唐氏综合症)、18三体综合征(玛丽亚氏综合症)、13三体综合征(帕陶氏综合症)三大性染色体病症。

　　羊水穿刺检查病症临床症状

　　鉴定胎儿性别一般在胎宝宝出世前根据提取孕妇血液12ml，检测分析分散于孕妈中的胎儿dna性染色体评定胎儿性别鉴定。在我国严禁鉴定胎儿性别，仅有中国香港能够做胎儿性别鉴定评定。中国香港关键的鉴定中心有中国香港产前咨询顾问管理中心、Zentroge等。

　　做羊水穿刺检查最好是的時间在16-20周中间做，一般是年纪在35或35以上的孕妇做，做的情况下是在level 2 B超的正确引导下要一根针管插入你的孕妇羊水里汲取一点孕妇羊水，随后拿出来放试验室里历经大约适一个多礼拜的性染色体培育来明确宝宝是不是畸型包含兔唇和先天性疾病此外性別也可以查出。

　　此项试验的是有风险性的，可是准确度超出99%。唐氏筛减的准确度在70%上下，一般在15-20周中间做.。evel 2 B超最好是的時间在18周的情况下做，能查出来骨胳和内脏器官的畸型包含兔唇，此外也可以看得出性別。

　　药物治疗

　　1、对怀孕期间适合孕妇，选用B超探察明确腹部穿刺术点(羊水多且无胎宝宝身体处)，或在B超检测下执行穿刺术;

　　2、穿刺术孕妇羊水前，可让孕妇卧床持续旋转五次姿势，使孑宫内孕妇羊水中的胎宝宝体细胞飘浮起來，便捷穿刺术提取大量的胎宝宝体细胞。

　　3、应用穿刺术包按无菌检测规定消毒杀菌穿刺术点，铺洞巾，用穿刺器头穿刺术，慢慢提取10-20ml孕妇羊水，沿壁厚慢慢引入无菌检测离心管，用无菌检测密封封好;

　　4、基本抽滤，无菌检测标准下开启密封，弃上清液，留1ml上下孕妇羊水搅拌体细胞沉淀成体细胞悬液用以基因测试或细胞培养;

　　5、将所述用以基因测试的体细胞悬液1ml装到准备好的1.5ml无菌检测密封塑胶抽滤瓶里;密封性后连在孕妇的详尽检验纪录材料一起再加医用冰袋封好送到检测企业(或用特快专递邮递)，检测企业接到之后留档并做基因测试(收费标准新项目)。

　　6、用以细胞培养则将悬液匀称分派到准备好的塑造瓶里，无菌检测密封后置摄像头二氧化碳恒温箱塑造;每过几日用倒置显微镜观查生长发育状况，依据需要拆换一部分培养液;塑造15-20天，当体细胞布满瓶壁时，可获得体细胞开展性染色体剖析。