我们都了解食材之中沒有被我们消化吸收的沉渣会被排出来，可是解决药物代谢的人体器官很多人就不太了解了。药物代谢的解决人体器官是肝脏和肠腔，我们的肝脏原本就肩负着身体有毒物质的解决，主要是肝脏这一块代谢的很多酶是对于于药物代谢的。我们内服或者注射的药品进到我们的人体以后分成两个阶段，第一个是溶解空气氧化，第二个是和人体之中的阳离子团融合。

　　药物代谢指药品在身体多种多样药物代谢酶（特别是在肝药酶)的功效下，化学结构产生改变的全过程，别称生物转化或药物代谢，药品的生物转化与代谢称之为清除。药品在身体生物转化后的結果有二种: 一是降解，变成无药理学特异性药品; 二是活性，由无药理学特异性变成有药理学特异性的类化合物或造成有害的类化合物，或新陈代谢后仍维持原来药用价值，故生物转化不可以称之为祛毒全过程。

　　肝脏是药品的关键消除人体器官，肝脏消除分为肝脏新陈代谢和胆液代谢二种方法。肝脏含有药品Ⅰ相新陈代谢和Ⅱ相新陈代谢需要的各种各样酶，在其中以P450酶更为关键。P450酶是由各种类型的P450酶所构成的一个家族，依据碳水化合物的排列的类同性，P450酶能够 分成不一样好多个大类，每一个大类又可以细分为好多个小项。在身体中关键的P450酶有CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5。P450酶存有有显著的种属差别，药品在动物和人身体的新陈代谢方式和新陈代谢物质可能是不一样的。多态性(polymorphisms)是P450酶的一个关键特点，是造成药品反映的个别差异的一个关键原因。说白了的多态性，就是指同一种属的不一样个人间某一P450酶的量存有很大的差别。量高的个人新陈代谢速率就快，称之为快新陈代谢型(extensive metabolizer)； 量低的个人新陈代谢速率就慢，称之为慢新陈代谢型(poor metabolizer)。人体内很多P450酶主要表现出多态性，在其中以CYP2D6和CYP2C19的多态性更为典型性。此外，P450酶具备可诱发和可抑制型。换句话说，P450酶的量和特异性会遭受药品（或别的外源性物）的影响，可能会影响药品自身的新陈代谢，并可能会造成呼酸药品相互影响。

　　近些年研究发现很多药品在结肠消化吸收后根据肠腔时被新陈代谢，进而造成药品的溶出度减少，这类肠胃的首过效应已造成非常高度重视。肠胃内腔的鳞状上皮细胞从毛绒(villi)的中低端挪动到顶部后掉下来，这一全过程中鳞状上皮细胞慢慢完善，全部全过程大概需要两三天時间。肠腔中药物代谢酶关键遍布于完善的鳞状上皮细胞内，在其中毛绒顶尖特异性最強。现阶段早已在肠腔中发觉很多类型的新陈代谢酶，如CYP26、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5等, 在其中以CYP3A4的成分最大(ref1)。很多临床医学常见的药品为CYP3A的底物，能够 在肠腔内新陈代谢。肠腔新陈代谢是导致很多药品内服溶出度稍低的关键原因之一。

　　药物代谢反应类型药物代谢常分二个环节开展。第一阶段一般是空气氧化、复原和水解反应；第二阶段是融合反映。但要融合，分子结构内务必具备能与融合物质起反映的阳离子官能团。很多药品原先不具备这种官能团，第一阶段的反映即取决于曝露或引入这种官能团如—OH，--COOH或—NH2等。各种各样药品的新陈代谢方法不一样，有的只需要承受一种种类的化学反应，大部分药品要承受二个环节的反映。总而言之无论是历经一个环节或二个环节的反映，其目地是使该化合物转化成更易融解强电解质的方式更加容易为肾脏功能代谢。