大家都了解，女士在怀孕期是需要做许多孕检项目的，而唐筛便是查验胎宝宝是不是身患三倍体综合症的产检方式，尤其是针对大龄产妇，一定是需要留意的，那麼，唐筛有出现异常该怎么办？我们一起来了解一下吧。

　　唐筛有出现异常该怎么办

　　假如唐筛有出现异常，最好再做进一步的查验的的，建议您做孕妇羊水捅穿查验的。可是有一定的风险性的，一定要跟亲人开展商议。

　　唐筛是唐氏综合症产前挑选查验的通称，是孕检必做新项目之一，是一种根据提取孕妇血细胞，对母血细胞中一些生化指标水准的检验，挑选出胎宝宝非整倍体21-三体、18-三体综合症的高危孕妇，测算长出唐氏儿的危险系数的检验方式。唐氏综合症筛选又分成孕初期和怀孕中期，而我们一般常说的唐筛就是指怀孕中期开展的唐氏筛查。

　　初期唐筛

　　孕初期唐筛是融合胎宝宝颈后透明带(NT)筛选的B超定期检查血细胞生化检查結果对准妈妈怀起性染色体遗传性疾病的胎宝宝开展风险评价。初期唐筛能检验出非常高占比的唐氏综合症和别的染色体异常病案，但因为颈后透明带扫描仪的精确性由很多要素决策，在其中包含B超医师的水准及其所应用的扫描机的精准度等，因此孕早期唐筛依然存有一定缺陷。初期唐筛但是得话能够什么事都不做或做确诊相关检查，例如做羊水穿刺检查来做更详尽的诊断。

　　中后期唐筛

　　怀孕中期唐筛是提取母婴用品血细胞检验孕妈血细胞中甲形胎宝宝蛋白质(AFP)和毛绒促性腺素(hCG)的浓度值及其游离雌三醇(uE3)和抑止素A(InhibinA)，依据孕妇血细胞中这种标识物的上升或减少并融合孕妇的产期、年纪、休重和取血时的怀孕周数等，测算长出唐氏儿的危险系数。中后期唐筛出現高风险状况时可根据做排畸检查和羊水穿刺检查或毛绒查验或微创DNA来做更详尽的诊断。

　　为何要做唐筛

　　查验实际意义

　　唐筛对于特殊的沒有一切相对病症提醒的群体(如全部的孕妇群体)，根据查验将在其中患唐氏综合症可能性很大的重点对象挑选出去，以开展之后的确诊相关检查。唐氏综合症至今医药学上没法除根该病症，因此，要控制唐氏综合症产生的对策关键取决于防止或降低患者的出世。但需要确立的一点是，筛选的目地并不是确诊某一种病症，只是挑选出患某一病症可能性很大的人。

　　必要性

　　一切孕妇都是有可能怀起唐氏综合症的胎宝宝，“依据2001年~2006年国家卫生部以医院门诊为基本的出生缺陷检测数据显示，在我国每一年有80万~120万出生缺陷儿出世”。唐筛是现阶段在我国为避免 先天性智力低下儿出世，对全体人员孕妇采用的一种调查工作中。

　　从医药学的视角剖析，唐筛很有必要，孕妈妈一定要造成充足的高度重视。唐氏筛查能减少唐氏儿的生育率，唐氏儿会产生比较严重多发性发育畸形(独特容貌、先天心脏病、大内脏器官作用出现异常及身体出现异常)，并伴比较严重的智力障碍，日常生活基本不可以自立，大部分患者未满十八岁便夭亡，因而，以便避免 先天愚型儿的出世，保证早发现早处理，产前唐筛十分关键。有数据信息显示信息，“根据严苛质量控制的早怀孕期间NT筛选，21-三体胎宝宝的诊断率可超出80%，别的染色体异常诊断率可超出70%，假如融合母血细胞查验，能进一步提高诊断率”。