我们每一个人都是有肠胃这一组织，这一组织对我们身体是十分关键的，可是它常常会出現许多的问题，这种问题不大不小，在其中就包含了先天全乙状结肠的这类病症，这类病症的发病原因也是较为独特的，并且它的临床症状一般而言一样是比较突出的，那麼先天全乙状结肠究竟是什么样子的病症呢？

　　先天巨结肠别称希尔施普龙病。因为乙状结肠欠缺神经纤维体细胞造成 肠道持续筋挛，排泄物淤阻于近端乙状结肠，近端乙状结肠肥大、扩大，是小孩普遍的先天消化道疾病之一。

　　该病的发病原因现阶段并未彻底清晰，大部分专家学者觉得与基因遗传有密切相关，该病的发病机制是远侧肠道神经纤维体细胞缺损或作用出现异常，使肠道处在筋挛狭小情况，肠道通而不畅，近端肠道代偿性扩大，壁变厚。该病有时候可合拼别的畸型。

　　临床症状

　　胎便排出来延迟时间，顽固性便秘腹胀:患者因肠道欠缺神经纤维体细胞长短不一样而有不一样的临床症状。排泄物沉积使乙状结肠肥大扩大，腹部可出現宽肠子型，有时候可碰触填满排泄物的肠袢及粪石。直肠指检：很多汽体及水样便随手指头拔出来而排出来。欠缺神经纤维体细胞控制的肠道称筋挛段，筋挛段越长，出現便秘的症状越快越比较严重。超过出生后48钟头内无胎便排出来或仅排出来小量胎便，可于2～3天内出現底位一部分乃至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。筋挛段不太年长者，经直肠指检或温盐水清洁灌肠后可排出来很多胎便及汽体而病症减轻；筋挛段年长者，梗塞病症多不容易减轻，有时候需危症手术医治。肠梗阻症状减轻后仍有便秘和腹胀，须常常扩肛清洁灌肠方能大便。

　　营养不良语言发育迟缓:长期性腹胀便秘，可使患者胃口降低，影响营养成分的消化吸收导致患者削瘦，贫血，生长发育显著差于同年龄一切正常儿。

　　巨结肠继发性小肠结肠炎:是最普遍和最比较严重的病发症，尤其是新生婴儿阶段。其发病原因尚不确立。患者全身状况忽然恶变，腹胀比较严重、呕吐、腹泻，因为腹泻及扩张肠道内很多肠液囤积，造成脱水、代谢性酸中毒、发高烧、血压降低，出現该病发症若不立即医治，经常出现较高的身亡。