泮托拉唑钠肠溶胶囊是一种肠溶药品，在服食的情况下不是需要咬合，如果是咬合后反倒是会影响到这类药品的药效，可是诊断自身得了了胃溃疡后才能够去服食这类药品，别的病症是没有办法服食这类药品来具有医治的实际效果，最先病人就需要清除自身可能会得了癌症层面病症的可能性，不必耽误病况。

　　1.本产品为肠溶中药制剂，服食时切勿咬合。 2.当猜疑胃溃疡时，应最先清除癌症的可能性, 由于本产品医治缓减其病症，进而耽误确诊。 3.肝肾功能不全者谨慎使用，比较严重肝病时本产品消除减缓，应降低使用量。 4.本产品不适合另外再服食其他抑酸剂和抑酸剂。为避免抑酸过多，除卓-艾综合症外，建议用以消化性溃疡等病时，不适合大使用量长期性运用。

　　泮托拉唑与其他药品的相互影响小，与奥美拉唑对比，对细胞色素P450系统功效小，不影响稳定的功效時间，与避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或氨茶碱无显著相互影响。

　　本产品根据特异性地功效于胃黏膜壁细胞，减少壁细胞中的H[sup] [/sup]-K[sup] [/sup]-ATP酶的特异性，进而抑制胃酸的代谢。与奥美拉唑对比，本产品对细胞色素P450酶的抑制效果较差。

　　本产品内服后消化吸收快速、彻底，一次内服40Mg后2～3钟头上下就可以达血药浓度最高值，其内服中药制剂的肯定溶出度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白融合率是98%，关键在肝脏新陈代谢为去羟基泮托拉唑盐酸酯。泮托拉唑的药物半衰期1钟头上下，去羟基泮托拉唑盐酸酯的药物半衰期1～5钟头。80%的新陈代谢物质根据肾脏功能排出来，其他经胆液进到排泄物排出来。

　　1.大使用量应用时，可出現心率不齐、转氨酶提高、肾脏功能改变、粒细胞减少等。 2.本产品为肠溶中药制剂，服食时切勿咬合。 3.当猜疑胃溃疡时，应最先清除癌症的可能性，由于本产品医治缓减其病症，进而耽误确诊。 4.肝肾功能不全者谨慎使用，比较严重肝病时本产品消除减缓，应降低使用量。