在我们的人体之中，是需要酶开展活动和参加的。假如我们人体之中欠缺酶，那麼便会影响机体的一切正常运行。那麼，先天欠缺酶会基因遗传吗？实际上一般来说并不会。可是由于欠缺酶而造成的贫血病症，确是会出現基因遗传状况的，因此大伙儿假如出現了遗传酶欠缺得话，是要警醒贫血病症的。

　　研究发现，参加血细胞新陈代谢的酶有40多种多样。假如产生基因遗传上的缺点，使一些酶的活性降低，进而影响血细胞的新陈代谢和作用，造成溶血性贫血。

　　引起病症

　　研究发现，参加血细胞新陈代谢的酶有40多种多样。假如产生基因遗传上的缺点，使一些酶的活性降低，进而影响血细胞的新陈代谢和作用，造成溶血性贫血。造成溶血性贫血的酶已发觉有近20种，可分为三类：

　　血压糖立即酵解方式(EMP)中的酶：己糖激酶(HK)、硫酸铵葡糖异构酶(PGI)、硫酸铵葡萄糖蛋白激酶(PFK)、醛缩酶(ALD)、硫酸铵丙糖异构酶(TPI)、磷酸甘油醛脱氢酶(PGD)、二磷酸甘油酸变位酶(DPGM)、磷酸甘油酸蛋白激酶(PGK)、丙酮酸激酶(PK)、三磷酸腺苷酶(ATPase)；

　　血液硫酸铵己糖旁通(HMP)中的酶：葡糖六硫酸铵脱氢酶(G6PD)、六硫酸铵葡糖酸脱氢酶(6PGD)、硫辛酸乳酸脱氢酶(GSH-Px)、硫辛酸还原酶(GSH-R)、γ-谷酰胱胺酸合酶(γ-GC-Syn)、硫辛酸合酶(GSHSyn)、腺苷酸蛋白激酶(AK)；

　　补充非糖酵解的酶：嘧啶5'多肽链酶(P5'Nase)、腺苷脱氨酶(AD)。

　　临床医学上由所述血细胞酶欠缺造成的贫血非常少见，乃至少见。但葡糖六硫酸铵脱氢酶（G6PD）欠缺患病率很高，遍及全球各中华民族中。除此之外，丙酮酸激酶（PK）欠缺也比较多见。

　　溶血性贫血

　　由血细胞酶欠缺造成的溶血性贫血，最开始称之为先天非球型体细胞溶血性贫血，现称遗传非球型体细胞溶血性贫血(HNHA)。依据自溶血实验的結果将这类贫血分为Ⅰ、Ⅱ两种类型。自溶血实验时，血细胞在患者自身的血细胞中温育后产生溶血，假如先添加葡萄糖或ATP，溶血可获得一部分改正者，为Ⅰ型；溶血不可以被葡萄糖改正而能被ATP一部分改正，则为HNHAⅡ型。Ⅰ型是硫酸铵己糖旁通(HMP)中酶的缺点引发，以葡糖六硫酸铵脱氢酶(G6PD)欠缺为最普遍；Ⅱ型是糖立即酵解(EMP)方式中酶的缺点引发，以丙酮酸激酶(PK)欠缺为意味着。

　　HNHAⅠ型是G6PD欠缺中非常少见的一种种类。己知220多种多样变异性G6PD中有80多种可造成HNHA，血细胞内的G6PD特异性极其欠缺或彻底沒有。病人常从新生儿期或童年期起既有漫性溶血性贫血，有时候新生时既有黄疸。溶血可因发热、感染或吃药而加剧，但大多数沒有显著的引起要素。多见有脾脏肿大。溶血和贫血的水平一般为轻到轻中度。无球型体细胞，血细胞渗入延性一切正常。网织红细胞记数常常提高。贫血轻则不需独特医治，但贫血重则常需静脉注射。肝脏尽管肿胀，但脾切除并无显著功效，仅有时候能使贫血缓解。