眼底黄斑血管瘤样增生也就是眼底黄斑血管瘤病，为斑痣性错构瘤病之一，男人女人均可累及，男士稍多。年纪多产生在⒛~50岁。单眼或眼睛病发，眼睛病发者约占30%~50%。有大家族遗传，约1/5病案有家庭史。临床医学专业中一般将其分成五期：

　　1.初期由此可见小血管瘤或毛细管扭聚结团，有时候因瘤体较小，在检近视眼镜下不容易发觉，但根据莹光心血管造影能够发觉动脉血管与小静脉中间的毛细管网出現细微的血管瘤。

　　2.毛细血管扩张及血管瘤发展期多在眼底黄斑颞侧，累及的眼底黄斑主动脉及静脉怒张、纡曲，循其血管走行到附近部，由此可见此动静脉相接处的毛细管高宽比扩大成球形血管瘤，自此慢慢扩大，达到2~βPD或更大，瘤体鲜红色，正圆形或椭圆状，这时因为血管瘤多限于附近部，患者多无主动病症。

　　3.外渗及流血期血管瘤处以及附近有局限水肿和外渗，可伴随流血，因为血管瘤漏水使瘤体表层和周边眼底黄斑呈灰白浑浊，现病史时间一长，漏出液中水份被消化吸收，脂类沉着冷静，血管周边出現环形或弧型黄白色大面积强制外渗，当外渗蔓延到黄斑部时，患者眼睛视力显著减低。

　　4.视网膜脱落期伴随着血管瘤持续扩大，外渗亦慢慢增加，眼底黄斑产生渗出性摆脱。患者有显著眼睛视力减低及视野缺损病症。

　　5.后期变病再次发展趋势可造成继发性青光眼、葡萄膜炎、高并发白内障或眼球萎缩，致眼睛视力彻底缺失。眼眸莹光心血管造影：对该病确诊十分关键。主动脉期在主动脉显影液的另外血管瘤快速显影液，这时其他静脉均未显影液，但从血管瘤流回的静脉已见显著层.流。中后期血管瘤显强莹光，瘤壁四圊有荧光素漏水。