性染色体是我们身体关键的遗传基因媒介，它一条来源于爸爸，一条来源于孕妈，随后根据遗传基因组成的方法做为新生婴儿的遗传基因排序，可是性染色体在排序的全过程中，是有可能会发现异常的，进而会造成性染色体病症。性染色体病症有唐氏综合症、玛丽亚氏症及其巴陶氏症等，这种全是先天的基因疾病，是较为无法医治好的。

　　伤害一：唐氏候群症

　　唐氏候群症是染色体异常病症的一种。其特点包含双眼分到较开、上眼睑往上升、眼角的褶皱偏厚、嘴唇开与关且嘴巴外伸来、手掌心有横断掌面的手掌纹、两手的小手指向内弯折并且表面来看仅有二节。

　　伤害二：玛丽亚氏症

　　第18对性染色体若有3个，称之为“玛丽亚氏症”。外型上最具特点的是手臂：无名指会叠在中拇指上，小拇指叠在右手无名指上。面部部与心脏、肾脏功能的出现异常自轻轻松松。这种婴儿出生时休重大多数不够，90%的个例在周岁以上内身亡，熬过周岁以上的也大多数是中重度智力障碍，因此一旦确诊明确，便不做一切积极主动的医治。

　　伤害三：巴陶氏症

　　当第13对性染色体出現3个，称之为“巴陶氏症”。这种宝宝有很严重的出现异常，包含唇腭裂与颚裂、前脑发育不良、先天心脏病等，通常活但是周岁以上，即便熬过周岁以上，也是中重度智力障碍，因而大多数不考虑到积极主动的医治。

　　尽管说假如出現了染色体异常是人力资源没法改变和痊愈的，但我们却能够根据人的社会发展生活方式、营养成分及其自然环境内毒素等对策，大幅度降低减少染色体异常风险性。