干燥综合征，针对许多的盆友而言，能够 说成一种很生疏的病症了。实际上干燥综合征便是一种人体缺乏水份的病症。这类病症的出現，关键是由于外分泌腺体出現了问题。干燥综合征的患病率并不高，在我国仅有0.3%～0.7%。可是在病人之中，女士、成年人生病的几率较为大。

　　干燥综合症(SS)是一个关键侵及外分泌腺体的炎症性免疫性疾病，别名本身免疫系统疾病外分泌腺体鳞状上皮细胞炎或本身免疫系统疾病外分泌病。临床医学除有喉腔和泪腺损伤作用降低而出現口干舌燥、眼睛干涩外，还有别的外分泌腺及腺管外别的人体器官的累及而出現多系统危害的病症。其血细胞中则有多种多样自身抗体和高人免疫球蛋白尿症。该病分成原发性和继发性两大类。

　　原发性干燥综合症属国际性病症，在中国群体的发病率为0.3%～0.7%，在老人群中发病率为3%～4%。该病女士多见，男人女人比为1：9～20。病发年纪多在40岁～50岁。也常见于少年儿童。

　　(一)病发原因

　　1.基因遗传要素

　　(1)组织相溶性抗原体：近些年根据免疫力基因遗传科学研究测量，一些关键组织相溶性复合体(major histocompatibility

　　complex，MHC)遗传基因的頻率在干燥综合症病人中提高。人的MHC也称人类白细胞计数抗原体(human leucocyte

　　antigen，HLA)，与干燥综合症有关的为HLA-DR3、HLA-B8。这类关联性可因人种的不一样而不一样。据报道在欧洲白种人干燥综合症中与

　　HLA-B8、DR3、DRW52有关，在古希腊则与HLA-DR5有关，去日本则与HLA-DR53有关，在我国干燥综合症与HLA-DR8有关。男士病人则与DRW52有关。研究发现HLA遗传基因与干燥综合症本身抗体的产生和临床症状也是有关联性，如具备HLA-DR3、DQ1/DQ2的干燥综合症都具备高滴度的抗SSA、SSB抗原，临床表现较重，且都是有血管炎的主要表现。这种均表明一些Ⅱ类HLA遗传基因可能为干燥综合症易感基因基因遗传标识，他们在干燥综合症的病发、临床症状与病症持续上都起了关键功效。殊不知在非干燥综合症的身心健康群体中有非常一部分人也具备HLA-DR3或DR8。因而，基因遗传的基本仅是干燥综合症发病原因之一，有待另外有别的要素参与方能导致干燥综合症的病发。

　　(2)家庭史：干燥综合症病人中有姊妹、母女俩另外病患者，这也提醒了该病的发病原因中有基因遗传要素。

　　2.病毒感染

　　觉得有多种多样病毒感染与干燥综合症病发及病况持续可能相关。如EB病毒、疱疹病毒感染6型、风疹病毒、逆转录病毒等。

　　(1)Epstein-Barr(EB)病毒感染：它是一种普遍的感染人的疱疹病毒感染。有激话B体细胞高宽比繁衍的特性，主要表现为高血蛋白尿症，可转化成B

　　网织红细胞肿瘤。在干燥综合症的病人的泪腺、喉腔、肾小管损伤鳞状上皮细胞内有EB病毒的初期抗原体(EA)和DNA，表明在干燥综合症病人身体EB病毒处在活跃性拷贝情况，它持续激话B细胞的增殖、分裂，使病症偷欢持续;另有一些专家学者从平常人的喉腔穿刺活检标本采集中也测到EB病毒的DNA，因而觉得以EB病毒做为该病发病原因是非常值得猜疑的。

　　(2)逆转录病毒：归属于逆转录病毒的人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)感染者可出現口干舌燥、腮腺肿大等干燥综合症样病症，且30%的干燥综合症病人血细胞中测来到对HIV成份P24gag蛋白质的抗原;在

　　HTLV-1(人T淋巴细胞败血症病毒感染，为另一种逆转录病毒)感染者亦出現干燥综合症样病症，因而有些人觉得HIV感染可能是干燥综合症的发病原因。殊不知HIV 病人虽有口、眼干躁，但血细胞中不具备抗SSA、SSB抗原，他们与HLA-DR3不相干。此外，一部分SLE病人血细胞中也出現抗P24抗原，故不可以表明HIV 或HTLV-1是干燥综合症的立即发病原因。

　　(3)丙肝病毒感染：英国参考文献报导丙肝病毒感染在干燥综合症中没有意义，除非是随着有混合型冷球蛋白尿症或别的病症，如膜增殖性肾炎。荷兰一份报导发觉在原发性干燥综合症中，丙肝病毒感染感染在10%上下，这种病毒感染可出現在唇喉腔，进而觉得丙肝病毒感染感染是干燥综合症的发病原因之一。西班牙专家学者觉得丙肝病毒感染在干燥综合症本身人体器官损害层面沒有功效，漫性丙性肝炎其网织红细胞灶损害形状与原发性干燥综合症不一样。

　　3.雌激素

　　干燥综合症病人身体雌性激素水准上升，且干燥综合症病人大部分为女士，推断与雌性激素上升有关。