遗传性疾病的类型是比较多的，一般是遗传基因的，例如白化病、深度近视、红绿色盲及其唇腭裂等病症，这种普遍的遗传性疾病分为单基因疾病、多遗传基因及其性染色体病症，最普遍是性染色体病症，因此 要想防止遗传性疾病的产生，最好婚前搞好婚前检查，婚前检查能够 发觉遗传疾病的存有。

　　1遗传性疾病有什么

　　一、单基因病。单遗传基因经常主要表现出多功能性的改变，不可以造出某类蛋白，新陈代谢神经功能紊乱，产生呼酸遗传疾病。

　　单基因病又分成三种：1。显性基因：爸爸妈妈一方有显性基因，一经发送给下代就能病发，既有病发的等位基因，必定有病发的后代，并且代代相传，如“常指”，“并指”，“原发性青光眼”等。2。隐性遗传：如“先天聋哑学校”，“深度近视”，“白化病”等，往往称隐性遗传病，是由于患者的父母亲表面通常一切正常，但全是发病遗传基因的病毒携带者。3。性链锁基因遗传别称伴性遗传病发与性別相关，如“血友病”，其妈妈是发病遗传基因病毒携带者。又如“红绿色盲”是一种交叉遗传孩子病发是来源于妈妈，是发病遗传基因病毒携带者，而闺女病发是由爸爸而成，但男士的患病率要比女士高得多。

　　二、多遗传基因：是由多种多样遗传基因转变影响造成，是遗传基因与特性的关联，人的特性如体长、身型、智商、皮肤颜色和血压等均为多遗传基因，也有“唇腭裂”、“腭裂”也是多遗传基因。除此之外多遗传基因受环境要素的影响很大，如“哮喘病”、“精神分裂症”等。

　　三、染色体异常：因为性染色体数量出现异常或排序部位出现异常等造成;最普遍的如“先天愚型”，这类小孩脸部愚笨，智力障碍，双眼间距宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合拼“先天心脏病”。

　　2什么叫遗传性疾病

　　遗传性疾病就是指由遗传信息产生改变而造成的或是是由发病遗传基因所控制的病症。遗传疾病就是指彻底或一部分由基因遗传要素决策的病症，常以先天的，也可后天性病发。如先天愚型、常指(趾)、先天聋哑学校、血友病等，这种遗传疾病彻底由基因遗传要素决策病发，而且出世一定時间后才病发，有时候要历经两年、十几年乃至几十年后才可以出現显著病症。

　　3普遍遗传性疾病有什么

　　1、过敏症和哮喘假如小孩的父母身患哮喘或是对花生酱、蜂花粉、浮尘等某一种物件皮肤过敏，不论是父亲還是妻子被确诊为过敏性哮喘，小孩都是更非常容易被各种各样过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。有过敏症家庭史的小孩最好是在1岁以前不要吃乳制品，2岁以前不要吃蛋清，3岁以前不要吃花生酱和海生鲜。此外，降低小孩与蜂花粉和小宠物的触碰也可以减少哮喘和过敏鼻炎的概率。

　　2、糖尿病假如小孩超载，而且有糖尿病家庭史，最好是在小孩10岁之后根据血液查验来判断他是不是身患2型糖尿病。最好是限定小孩服用细生产加工的淀粉类食物食品，例如马铃薯和精白面粉。

　　3、白化病白化病有多种多样遗传方式。全身白化病属常染色体隐性遗传方法。部分白化病为常染色体显性基因，眼白化病(皮肤、头发均一切正常)能为X伴性潜在性或常染色体隐性遗传。

　　4、心脏病假如爸爸妈妈患心脏病，儿女产生心脏病的概率要比爸爸妈妈沒有心脏病的儿女高于5-7倍。

　　5、鼻炎鼻科病症中有很多全是基因遗传的。例如最普遍的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都是有大家族基因遗传趋向。

　　6、秃顶只发送给小伙。例如，爸爸是秃顶，基因遗传给孩子几率则有50%，就连妈妈的爸爸，也会将自身秃顶的25%的几率交给外孙子们。这类传男不传女的性別基因遗传趋向，让男同胞万般无奈。

　　7、高血压、高血脂假如爸爸妈妈一方患高血压或高血脂，小孩生病概率是50%;假如爸爸妈妈双方都身患高血压或高血脂，概率将提升到75%。

　　8、血友病典型性的伴性遗传病症，仅有男孩儿会生病，女士遗传基因病毒携带者会把发病遗传基因发送给子孙后代，在其中男士子孙后代过半数可能生病。生病的男士一般 会在成年人以前身亡，而不容易将遗传基因再次传送下来。