肌张力高针对一部分病人而言伤害還是非常大，由于患者可能会很容易产生受惊，会一直又哭又闹不断，并且压根就没有办法安然入睡，假如长期性那样下来便会促使状况愈来愈不尽人意，所以说务必要在病况前期就要做相对医治，父母们也要想办法去控制住患者的行为举止，要给与她们大量的守候。

　　肌张力高对病人伤害非常大，患者更易激惹，闻此声受惊，持续哭喊，睡不着觉，穿衣服时无法将其胳膊插进袖内，婴儿换尿布时不容易把分开腿，洗澡的时候难将握拳扒开，当下肢刚角及澡盆或河面时，小孩全身马上成肌肉僵硬姿态。肌张力高的患者下肢挺直、内收交叉式，呈剪子状。

　　1、原发性肌张力障碍：此类患者沒有确立的神经中枢系统结构出现异常，主要表现为全身出现异常如难治性扭曲筋挛或局灶性出现异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛性斜颈等，原发性肌张力障碍更为普遍。

　　2、继发性肌张力障碍：是由脑新陈代谢和结构出现异常造成的，最常累及的位置是基底节壳核、苍白球及中脑的后核或里侧核。

　　3、肌张力障碍变异性：主要表现为肌张力障碍合拼别的改变，包含多巴反映性肌张力障碍及肌阵挛性肌张力障碍。

　　4、基因遗传变性病继发性的肌张力障碍：是由头部转性病症造成的肌张力障碍，如肝豆状核转性患者继发性的肌张力障碍。

　　⒈特发性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy）：是一组由基因遗传要素引发的肌肉亚急性病症，主要表现为不一样水平和遍布的肌肉特发性加剧的乏力和委缩。其肌力降低与肌肉萎缩平行面，通常在肌肉萎缩位置伴随肌力降低。因为肌萎缩、力弱及肌力降低，临床症状站起和徒步时独特姿势，站起时腹部前凸与椎间盘前弯

　　走动时呈“鸭步”，它是因为脊柱旁肌肉张力降低与委缩，臀部肌肉损伤盆骨固定不动欠佳造成。前锯的委缩、力弱与支撑力降低，站起与座位时锁骨往上外商挪动，另外膈肌和脊柱分离出来，呈翼状肩，操作者能将手指深入至锁骨与肩胛骨中间，系三角肌、菱形肌肌力降低引发。

　　⒉肌病一样于肌肉萎缩部伴随肌力降低，与肌肉萎缩呈平关联，实验室检查有利于确诊，如多发性肌炎在急性症状由此可见血细胞中CPK和人免疫球蛋白提高，尿中肌蛋白出現，肌酸提升，肌电图可出現纤颤和插进活动提升。