淋巴瘤皮疹并并不是那麼常见的疾病，许多的病人也不知道有这一病症，在出現之后压根不清楚病况的发病到底包括哪些的转变，实际上这类和一般的皮疹是类似的，病况主要是修复的较慢，不历经医治新的伤害便会再次发生，因此 要立即的依据病况去挑选适合的方法治疗。

　　淋巴瘤样丘疹病是一种漫性、反复性、治愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本危害是丘疹和小结节，临床医学与亚急性痘疮样糠疹相近，但组织学上面有皮肤T体细胞淋巴瘤的特性，10%～20%的病人可依次或另外产生另一种淋巴瘤。全新的WHO-EORTC归类觉得该病是一种低等其他皮肤T体细胞淋巴瘤。在新的WHO造血功能与淋巴结组织肿瘤归类中，它归属于CD30 的皮肤淋巴增生病症谱系。

　　多见于20～40岁的成人。原发性皮损为红色丘疹，直徑达到约1cm，可进度为丘疹水疱性、丘疹脓包性或渗出性，数天数周后，表层坏死。典型性危害可在8个星期内治愈。大部分漫性历经，没经医治，新的危害持续出現，因此不一样阶段的皮损可另外存有。危害痊愈后遗留下痘疮样、色素沉着或色素减退性疤痕。主动病症轻度，现病史3月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病人，可发展趋势为MF-CD30皮肤T体细胞淋巴瘤。

　　一般不需医治。未有直接证据证实医治能避免 继发性淋巴瘤的发展趋势。但如病人有症状，可适度医治。如强力皮质类固醇生长激素;PUVA针对性或部分医治。部分运用卡莫司汀(卡氮芥)，能抑制危害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)，可使90%的病人病症明显转好。

　　典型性危害可在8个星期内治愈。大部分趋向漫性，没经医治，新的危害持续出現，因此不一样阶段的皮损可另外存有。危害痊愈后遗留下痘疮样、色素沉着或色素减退性疤痕。主动病症轻度，现病史3月～40年。

　　总的来说，尽管此病不普遍，且本身医治的难度系数很大，因而病人需要相互配合医师积极主动医治，不管何时都不语舍弃，积极主动战胜病魔。