多发性子囊瘤是一种错构瘤，具备遗传。男士较为非常容易得了多发性子囊瘤，多出現在胸部、上臂屈侧和阴襄等处，自身无主动病症，但在感染以后会出现部分肿胀、疼痛的病症。我们能够尽可能多的掌握这类病症，依据不一样的状况开展解决，比较严重的可考虑到手术治疗开展摘除。

　　该病是一种错构瘤，为皮腺接口处遇阻而产生的储留性襄肿。一部分多发性脂囊瘤有家庭史，属常染色体显性基因，突然变化坐落于角质蛋白17遗传基因。转膛脂囊瘤是释放独立肿瘤。

　　发性脂囊瘤 — 多发性脂囊瘤比较少见特点是坐落于真皮的多发性皮脂腺添充襄肿，直徑自小于3mm至大于3cm均有可能变病一般 出現在青春发育期或成年人初期，可产生在人体一切位置，包含头发、间擦位置和性器官，但多见于于胸部。

　　多发性脂囊瘤是由 KRT17遗传基因 KRT17遗传基因 KRT17遗传基因 突然变化造成，大部分状况下为释放病案，但可能呈常染色体显性基因。皮损组织病理学显示信息襄肿坐落于真皮，衬有复层鳞状上皮厚壁并添充有小皮腺小葉和皮脂腺。

　　因为皮损总数多，医治有难度系数。医治挑选包含手术治疗摘除，割开挤压襄肿內容物再剜除囊壁，及其二氧化碳激光器治疗法。

　　临床症状

　　皮损为多发性半球型突起，直徑1～2cm，表层皮肤一切正常，或浅黄色、浅蓝色，橡皮擦样强度，触之能够挪动。有时候在其顶端中央由此可见一凹痕小圆孔，从这当中可挤压皮脂腺样物质。多见于于胸部、上臂屈侧和阴襄等处。始发站于青少年儿童，慢慢增加，多见于于男士。一般无主动病症，若有继发性感染，部分肿胀、疼痛。

　　查验

　　皮损组织病理学显示信息襄肿坐落于真皮中间，囊壁由多层复层平扁上皮细胞组成，囊壁里侧为嗜伊红的角质层薄，无颗粒层，并由此可见皮腺小葉附在囊壁或其附近。

　　医治

　　1.一般不需医治。

　　2.单独很大皮损可手术治疗摘除。

　　3.假如皮损合拼病菌感染，可口服抗生素。

　　4.多发性皮损内服异维A酸医治可获得一定功效。