ph性染色体很多人也不掌握，它也称为费城染色体，是一种特异性的性染色体，从漫性髓性败血症之中发觉，由于是在外场红细胞中发觉的，所以说称为ph性染色体，假如出現ph性染色体展现呈阳性，那麼可能病人出現这类病症。在临床医学上的实际意义也是较为关键的，根据它也是考量治疗效果的一个关键的指标值。

　　ph性染色体呈阳性

　　Ph性染色体是一种比G组性染色体还小的近端着丝粒性染色体。1971年奥瑞尔登(O`Riordon)运用莹光显带法确定Ph性染色体事实上是第22号性染色体挖机加长臂缺少一大段后剩余的部分。1973年罗利(Rowley)发觉，缺少出来的那一部分一般换人到9号性染色体挖机加长臂的尾端，产生der(22)t(9;22)(q34;q11)。1982年老司机雷恩(Deklein)等在ph性染色体上初次发觉了原先坐落于9号性染色体挖机加长臂尾端(9q34)的癌基因abl，这表明ph性染色体含有来源于9号性染色体挖机加长臂尾端的片端，是22号性染色体与9号性染色体互相换人的物质。

　　显带分析表明，在ph性染色体产生中所涉及到的9号和22号性染色体产生破裂的一部分分别是9q34和22q11。即22号在q11处破裂后产生的断片易坐落于9q34;9号性染色体在q34处破裂产生的断片易坐落于22q11。

　　功效

　　很多的材料说明，约有95%CML病人为ph呈阳性，即ph性染色体对CML是特异性的，也可做为诊断CML的关键根据，依据ph的有没有，还可辨别与CML临床症状类似的血液病，如骨髓纤维化(ph呈阴性)，此外，ph性染色体可在病发前5年就出現在病人的骨髓细胞中，故有初期确诊的使用价值，也有汇报强调，ph出現率可使病况的变化而转变，病情恶化ph出現率高，假如病情好转ph出現率降低乃至消退，故ph可做为考量治疗效果的指标值之一。总而言之，ph性染色体具备关键的临床表现。

　　在漫性粒细胞败血症中，约90%以上CML病人有一种出现异常性染色体，即第22 号性染色体的一条挖机加长臂缺少，缺少一部分换人到9号性染色体之一挖机加长臂尾端。即t(9q ，22q -)。

　　Ph性染色体还由此可见于病人的别的系列产品体细胞(如幼血细胞、巨核细胞及网织红细胞等)Ph性染色体呈阳性病人的预后比呈阴性者差。

　　5%的CML有BCR-ABL融合基因呈阳性，而ph上色呈阴性