在我们的日常生活有很多肿瘤病人，但肿瘤病人一般都仅仅一个位置产生肿瘤，也就是一种变病造成的肿瘤，非常少有病人会2个位置产生肿瘤，如果是这二种病，原体的状况下，另外产生肿瘤枪做为间叶源性恶变肿瘤，这类肿瘤在医治起來是非常不便的，那麼得了间叶源性恶变肿瘤应该怎么办呢？

　　恶变间叶瘤(MalignantMesenchymoma)指由二种或二种以上间叶成份组成的恶变肿瘤，极其少见。可产生在四肢、腹膜后、骨、消化道、胸膜增厚、肺等处。本例产生在股骨头下面内，由横纹肌肉瘤、分裂优良的软骨肉瘤和滑膜肉瘤等恶变间胚叶成份组成，肿瘤受到破坏骨组织。该病临床医学及X光片较难与骨肉瘤区别。组织学关键与良好间叶瘤辨别：后面一种虽也是有多种多样间胚叶成份存有，但各种各样细胞分化优良，无有形，无核分裂相，无恶变组织学直接证据。

　　确诊

　　人眼查验：

　　复检不规律灰白色灰红一堆，含有一小块软骨组织，共4牙周3牙周2.5cm，横切面灰白色，质脆。

　　病理学高倍显微镜：切成片绝大多数呈多形性横纹肌肉瘤、滑膜肉瘤和分裂性软骨肉瘤。肿瘤中的横纹肌肉瘤体细胞容积很大，胞浆丰富多彩嗜酸性，核偏差，环形或短梭形，核深染，有多核瘤巨细胞，并由此可见核分裂。脑钠( )；滑膜肉瘤见不规律裂缝并有上皮细胞衬覆和轻微乳头突

　　起，在裂缝边沿部见滑膜表面体细胞，排序松散，体细胞间掺杂有纤维细胞，肿瘤体细胞关键为梭形和小梭形，有体细胞衔接区(椭圆状向梭形衔接)，核深染，波形蛋白( )；分裂好的软骨肉瘤：软骨岛分呈分有化学纤维间距，软骨体细胞有2核或巨核，核大异形，由此可见某些核分裂相。