抑郁症早已变成了现如今非常广泛的一种病症，在产生初期的情况下病人可能不容易意识到自身早已出現了这类病症，可是直到症状表现越来越越来越严重的情况下病人便会觉得到自身情绪低落，乃至是要想去自尽的，这种全是十分风险的，那麼最关键的便是需要去服食一些抗抑郁的药物来开展控制住的。

　　三环类

　　是紧接着单胺氧化酶缓聚剂以后的另一类抗抑郁药物，以丙咪嗪为意味着。

　　它的化学结构与氯丙嗪类似，本以为可能是一种新的抗精神病药，但临床研究結果大出所想，该药对精神分裂症失效，却能改进抑郁症心情。之后又经很多，双盲安慰剂对照科学研究确认，进而替代单胺氧化酶缓聚剂，一跃变成抑郁症治疗的优选药，垄断性抗抑郁药物销售市场长达30年之久。

　　三环类抗抑郁药物现有商品10多种，在我国除丙咪嗪外也有阿米替林、多虑平和氯丙咪嗪。马普替林虽为四环构造，但药用价值与三环类抗抑郁药物一致。三环类抗抑郁药物的适应证为多种类型抑郁症，高效率约70%-80%，见效時间1-2周，使用量范畴50-250Mg/d，迟缓加量，分批服。因镇定功效较强，夜间使用量宜大点。医治范畴血药浓度丙咪嗪和阿米替林为50-250ng/ml。

　　三环类抗抑郁药物临床医学运用時间最多，药用价值科学研究得也数最多最充足，简而言之，其关键药用价值为：1阻碍单胺递质(关键为肾上腺激素和5-HT)再摄入，使神经递质空隙单受成分上升而造成抗抑郁功效。2阻隔多种多样递质蛋白激酶，它与医治功效不相干，确是众多副作用的关键原因，如阻碍乙酰胆碱M受体，可能出現口干舌燥、视力下降、窦性心跳过速、便秘、尿潴留、青光眼加重、记忆力功能问题。

　　阻碍肾上腺激素a1蛋白激酶，可能出現提升哌唑嗪的降血压功效、姿势性低血压、头晕目眩、反射心跳过速;阻碍亚硝胺H1蛋白激酶，可出現提升神经中枢缓聚剂功效、镇定、总想睡觉、提升休重、减少血压;阻碍多巴胺D2蛋白激酶，可出現锥体外系病症、内分泌改变。

　　抗焦虑药副作用较重者，宜减药、断药或改用别的药。一般不认为二种以上抗抑郁药物合用，因为该病有较高复发，病症减轻后还应 保持医治4-6月，便于推进功效，避免 发作。

　　绝大多数药房是很难买到以上药的,仅有到正规的医院才可以购到,妈富隆是不容易造成抑郁症的.

　　新型药物

　　可选择性5-HT再摄入抑制药(SSRI)是新式抗焦虑药。本类药从20新世纪70年代刚开始研发，已开发设计有数十种，临床医学常见的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰等。本类药镇定功效小，都不损害精神健身运动作用，对心脑血管病和自主神经系统系统功能影响不大。本类药还具备抗抑郁和抗焦虑双向功效，多用以脑内5-HT降低引发的抑郁症。