靶向治疗药物是对于于一些癌症末期的大家应用的，它是一种非常好的保守治疗方法，尤其是分子结构靶向治疗药物是如今更为优秀的一种，也是药力最好是的一种，可是这类药品是没有办法除根的，只有是在服食之后具有一个减轻的实际效果，并且一般全是需要长期性应用的药品，否则的话没法在短期内内改进的。

　　1. 小分子药物

　　小分子药物一般是数据信号传输缓聚剂，它可以特异性地阻隔肿瘤生长发育、繁衍全过程中所必不可少的数据信号传输通道，进而做到医治的目地。比如诺华制药生产的用以医治漫性粒细胞败血症和胃肠栽培基质瘤的伊马替尼(Gleevec，通用性名Imitinib)、以EGFR为靶标的用以医治非小细胞肺癌的阿斯利康生产的吉非替尼(Iressa，通用性名Gefitinib)和德国默克的厄洛替尼(Tarceva，通用性名Erlotinib)均属该类，并已进到临床医学运用。英国制药厂生产的Velcade(通用性名bortezomib)是细胞坏死诱导剂，也归属于小分子药物。

　　2. 单克隆抗体

　　比如用以医治HER2遗传基因呈阳性(过多表述)的乳腺癌的赫塞汀(Herceptin，通用性名Trastuzumab)、以EGFR为靶标的结肠癌和非小细胞肺癌医治药品爱必妥(Erbitux，通用性名Cetuximab)等。这类药是根据抗原和抗体的特异性融合来鉴别肿瘤体细胞的。

　　从通用性名的后缀名上看来，单克隆抗体类靶向治疗药物以“-mab”为后缀名，而酪氨酸激酶类靶向治疗药物以“-nib”为后缀名。

　　除所述例举的早已进到临床医学应用的靶向治疗药物外，此外也有多种多样靶向治疗药物已经开发设计中。

　　靶向治疗药物与基本化疗药较大的不一样取决于其作用机理：基本化疗药根据对体细胞的危害充分发挥，因为不可以精确鉴别肿瘤体细胞，因而在消灭肿瘤体细胞的另外也会祸及一切正常体细胞，因此 造成了很大的毒副作用。

　　而靶向治疗药物是对于肿瘤遗传基因开发设计的，它可以鉴别肿瘤体细胞上由肿瘤体细胞独有的遗传基因所决策的异型性结构域，根据与之融合(或相近的别的体制)，阻隔肿瘤体细胞内控制细胞生长、繁衍的数据信号传输通道，进而消灭肿瘤体细胞、阻拦其繁衍。因为那样的特性，靶向治疗药物不但效果非常的好，并且副作用要比基本的放疗方式 小得多。应用靶向治疗药物的治疗方法称之为“靶向药物治疗”(targeted therapy)。

　　靶向治疗药物的特性决策了其特别是在合适体质虚弱的末期病人应用，由于这类病人的健康状况没法承担化疗放疗产生的副作用(体质虚弱，副作用很可能会变成击垮病人的最终一根稻草)，又不可以根据手术治疗对疾病开展消除(疾病早已产生外扩散，难以完全清查并摘除)。