自身免疫力肝炎是一种常见性疾病，从临床实验发觉，造成 本病的原因有很多，更为普遍的有基因遗传要素、病毒感染感染及药品影响、环境要素、病理学改变等。本病的不良影响十分大，一旦发觉务必积极主动开展医治，不然会引起众多病发症，例如肝炎、肝硬化、肝癌等。

　　一、本身免疫性疾病发病原因

　　1、基因遗传要素(45%)：

　　现阶段觉得基因遗传是本身免疫性疾病的关键要素，基因遗传易感基因可影响机体本身抗原体的免疫反应性以及临床症状。人类白细胞计数抗原体和DR，是自身免疫科学研究性肝炎单独的风险因素。

　　2、病毒感染感染及药品(15%)：

　　病毒感染感染、药品可做为促成要素，造成 机体对本身肝脏抗原体造成反映，主要表现为以体细胞介导的细胞毒性功效和肝脏表层特异性抗原体与自身抗体融合而造成的免疫反应，并之后者主导。促进本身免疫性疾病病发。

　　3、环境要素(5%)：

　　有专家学者觉得自然环境也是此病的引起要素。

　　病理学改变

　　AIH最关键的组织学改变是页面性肝炎(interface hepatitis)，汇管区很多浆细胞侵润，并向周边肝本质入侵产生页面发炎。肝小叶内由此可见肝脏产生玫瑰结(好几个肝脏紧紧围绕胆怯管)和(或)斑点状、残片状坏死。病况进度时也可出現桥接坏死乃至多小葉坏死，但汇管区发炎一般不侵害胆总管系统，无脂肪变性及肉芽肿。基本上全部AIH都存有不一样水平的纤维化工艺，比较严重病案可出現肝硬化。所述病理学改变虽然有一定特点，但并非特异性，有时候不容易与漫性病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝损伤、PBC、PSC等相辨别。肝穿刺活检组织学融合血细胞医学免疫学查验有利于AIH与这种病症相辨别。

　　二、本身免疫性疾病病发症

　　AIH的预后差别很大，没经医治的病人可迟缓进度为肝硬化，或发展趋势为亚急性、急性、暴发性肝病，最后以各种各样病发症而身亡。回顾性分析说明比较严重的AIH病人如果不医治3年的存活率为50%，5年为10%。医治后病人20年的存活率达80%，其使用寿命与性別、年纪相符合的一切正常身心健康群体无显著区别。没有症状的者、带上HLA-DR3者对预后相对性不错。初期确诊并给与适当的医治是改进预后的关键方式。