眼底黄斑黑色素转性为一种遗传特发性慢性疾病，多侵害眼睛，为眼睛神经和眼底黄斑退行转性和委缩引发。那麼，眼底黄斑黑色素转性能够 怀孩子吗？眼底黄斑黑色素转性有基因遗传要素，如果是准备怀孩子得话，准备怀孕一年请到医院门诊做基因遗传咨询，怀孕期间还要搞好产前基因检测技术。

　　眼底黄斑黑色素转性关键的临床症状为夜盲、特发性视线变小与在眼底黄斑上面有骨骼细胞样子的色素沉着。男超过女。普遍一家数人同患本病，近亲通婚儿女尤其多见。新视界眼科医院门诊表明本病人以及亲人可另外有精神紊乱，癫痫或智商减低等病症，也有时候伴随聋哑学校或发育畸形等症。也是有极少数病案无遗传性疾病史。

　　该病隐性遗传病人病发早、病况重，发展趋势快，预后极其极端。以30岁上下时视作用已高宽比欠佳，至50岁上下贴近全盲。显性基因病人则相反，有时候亦有发展趋势至一定水平后趋向静止不动者，故预后相对性地好于隐性遗传型。该病隐性遗传者，其老前辈多有旁系联烟史，严禁旁系联烟可让该病降低产生约22％。此外，隐性遗传病人应尽量减少与该病家庭史者完婚，更不可以与也身患该病者完婚。显性基因病人，其儿女产生该病的风险性为50％。

　　干细胞疗法眼底黄斑黑色素转性关键是在眼睛神经的地区根据弱电流量的刺激性，可以激话视神经元细胞，提高眼睛神经的生物电体液调节；另外还可超强力刺激性眼内末梢血管教，巨大地改进眼眸组织的血液循环系统和制氧，进而使视交感神经得到充足的氧浓度供应而修复其一部分作用。运用干细胞疗法眼底黄斑黑色素转性的这一全过程在眼周引入干细胞美容，使损伤的眼睛神经、眼底黄斑体细胞足以修补。