芬兰式综合征一般产生于人体的一侧，一侧是身心健康的，而另一侧是生病的，最显著的病症便是一侧的胸大肌是发育不全的，乃至一些一部分的肋巴骨是缺少的，假如女士得了这类病症得话，会出現女孩胸部发育欠佳的状况，要想医治这类病症，一般是能够根据手术治疗逇方法来医治，并且一般是需要1至2次的手术治疗。

　　1 、什么叫芬兰综合症?

　　芬兰综合症是一种先天的畸型，多见于男孩儿，出世时发觉有一侧的胸部肌肉破损或出现异常，经常伴随同方向的手臂的生长发育出现异常，主要表现为短指、并指。右边经常超过左边。

　　芬兰综合症由亚尼佛蕾德 芬兰于1841最先叙述，Patrick Clakson医师于1962年取名。他是一位在英国出世的美国整形美容外科医师，任职于纽约德雷克斯勒医院门诊和玛丽皇后医院门诊。他注意到他的三个患者都身患手臂畸型并同方向女孩胸部发育欠佳的情况。亨弗里斯医师在之后发布其对其三个临床医学实例的系列产品科学研究的文章内容中把该病症取名于“芬兰氏”综合症。

　　2 、临床症状

　　(1) 胸部

　　胸部破损的肌肉变成胸大肌，这方面肌肉坐落于肩膀和胸部正中间的肩胛骨中间，有时会另外有胸部别的肌肉、肩膀肌肉的破损或发育不全。有时膈肌也会参加出现异常，例如肋巴骨简短。乳房和乳头经常发现异常，腋毛有时候会稀缺或部位出现异常。胸部的生长发育出现异常对人体非常少导致影响。

　　(2)手臂

　　大部分芬兰综合症会伴随手臂的生长发育出现异常，主要表现为手臂发育不全，包含手指短、小、细，另外会参加不一样水平的并指，这类状况变成短指并指畸形。上臂的桡骨和尺骨也可参加简短畸型。手臂作用会参加不一样水平的影响。

　　(3)别的出现异常

　　针对极个别比较严重的病案，也有可能另外伴随内脏器官如

　　肺、肾的出现异常，心脏有时候会出现异常地坐落于右边(一切正常的心脏坐落于左边见下面的图)。双侧较为少见，针对两侧的病案，一些学者觉得可能是另一种的先天出现异常，并非芬兰综合症。

　　典型性主要表现：

　　1、乳房或乳头的发育不全或破损。

　　2、胸大肌破损或发育不全。

　　3、肋巴骨软骨破损或一部分肋巴骨破损。

　　4、短指并指畸形。

　　3 、芬兰综合症的发病率

　　依据不一样的科学研究，芬兰综合症发病率约为十万分之 1-3，男孩儿的发病率是女生的二倍，但轻微的芬兰综合症通常由于病症不显著而误诊。

　　4、 芬兰综合症的造成原因

　　芬兰综合症的实际发病原因还并不是很清晰，学者发觉，芬兰综合症的产生可能于胎宝宝的血液受到损坏相关，可能产生于怀孕的第六周，一个关键的血管遭受了影响，这一血管会长成锁骨下动脉和椎动脉，操纵胸部及上肢。血管受影响的水平决策了畸型的比较严重水平。

　　极个别因为遗传基因出现异常而造成的芬兰综合症，有一点的遗传。

　　大部分芬兰综合症是释放的，产生于沒有芬兰综合症病历的家中，并且都不具备遗传。针对极个别病案，这类畸型能够根据大家族基因遗传，这可能是根据常染色体显性基因方式基因遗传的。

　　5 、确诊

　　(1)临床医学查验：典型性的临床症状就可以诊断

　　(2)影像诊断查验：X光查验、CT、MRI查验能够明确胸部肌肉、骨关节病异常现象。

　　6、医治

　　(1)复建手术治疗：复建手术治疗的目地是修复和改进患肢的构造，主要是胸部的复建。针对男士而言，普遍手术治疗能够在13岁之后开展，针对女士而言，需要等候另一侧胸部发育进行后再做复建手术治疗。

　　(2)胸骨的修补：针对有肋巴骨破损的小孩，需要尽快做胸骨的修补手术治疗。经常能够选用自身肋巴骨移殖修补。

　　(3)手臂的手术医治：包含并指分离出来或手掌放大能够在一岁至2岁中间进行。针对一些比较严重病案，可能会考虑到手指再造或增加。

　　7、康复训练

　　术后的康复训练，包含生活起居的手臂训炼，能够提升和改进肌肉的修复及手臂作用。

　　8、预后

　　历经积极主动适合的医治，总的功效還是非常好的，手臂作用的修复也是非常好的。