胰腺神经内分泌瘤（PNET）是来源于神经内分泌系统多能干细胞的一类异方差性肿瘤，占胰腺肿瘤的3%~7%，PNET病发的负相关年纪为56岁，女士稍超过男士，大部分呈释放。以往依据体细胞来源于，PNET分成类癌、胰岛细胞瘤和APUD瘤。依据是不是造成 临床表现PNET分成多功能性和无多功能性，前面一种包含胰岛素瘤、促胃液素瘤、血管特异性肠肽瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤、儿童生长激素释放出来生长激素瘤、促肾上腺生长激素瘤和甲状旁腺素瘤，后面一种占40%~60%。

　　胰腺神经内分泌肿瘤发病原因

　　尚不清楚，可能与基因变异、细胞坏死、递质、细胞生长因子、肠胃生长激素等要素有关。

　　胰腺神经内分泌肿瘤临床症状

　　多功能性PNET可持续代谢超生理学水准的肽生长激素，造成相对的临床症状，在其中40%的病症两者之间代谢的生长激素相关。一些PNET可另外代谢多种多样生长激素，但以在其中一种生长激素主导。无多功能性PNET可能也可以代谢过多的生长激素，但不容易造成显著病症。

　　胰腺神经内分泌肿瘤查验

　　1.CT扫描

　　可精准定位原点肿瘤，并用以评定迁移灶的部位和界限。CT确诊PNET的敏感度为71%～83%，若变病很小，CT不可以发觉。

　　2.核磁共振成像

　　与CT敏感度类似，约为85%。

　　3.内窥镜超声波

　　可发觉直徑<0.5cm的肿瘤，总敏感度和特异性达到93%。

　　胰腺神经内分泌肿瘤确诊

　　多功能性PNET确诊关键根据临床症状和查验。无多功能性PNET多在体检时发觉，手术后病理学确认。若手术前考虑到PNET，可做血嗜铬粒蛋白质A（CgA）、胰活性多肽、生长抑素蛋白激酶显象（SRS）或肝穿刺病理检查。

　　胰腺神经内分泌肿瘤医治

　　1.手术治疗摘除

　　是痊愈性治疗方式 ，但就医时大部分PNET伴肝迁移，若能取得成功摘除肝脏变病能延长存活期（5年存活率可从29%～30%提升至60%～73%）。存有双叶变病时要协同手术治疗摘除和消溶医治以做到完全医治。手术前评定提醒大肝摘除术后可能导致肝功能检查贮备不够，行得通肝动脉栓塞或全身放疗。