双眼眼底黄斑针对身体而言是较为重要另外也较为敏感的一部分，眼底黄斑出現静脉曲张阻塞便会非常容易造成 一些病症，而出現眼底黄斑静脉曲张更为显著的病症是造成 眼睛视力下降，会非常容易造成 病人出現青光眼的状况，还会继续非常容易造成 双眼肿胀或是是流血等病症，需要立即开展医治。

　　眼底黄斑静脉堵塞病症

　　早期症状： 临床症状为管理中心眼睛视力下降，或某一部分视野缺损，但病发比不上主动脉堵塞那般大幅度和比较严重，一般还行保存一部分眼睛视力

　　末期病症： 在中央静脉堵塞后3～4月，5%～20%的病人可出現视网膜新生儿血管，并继发性新生儿血管性青光眼。

　　眼底黄斑静脉堵塞病症确诊

　　临床症状为管理中心眼睛视力下降，或某一部分视野缺损，但病发比不上主动脉堵塞那般大幅度和比较严重，一般还行保存一部分眼睛视力，在中央静脉堵塞后3～4月，约5～20%的患者可出現视网膜新生儿血管，并继发性新生儿血管性青光眼。

　　1、眼底黄斑中央静脉堵塞

　　分成2种种类;

　　(1)轻形;

　　别称非缺血性型、高渗入型，或一部分性，堵塞。主动病症轻度或全没有症状的，依据黄点损伤的水平，眼睛视力能够一切正常或轻微减低，视线一切正常或有轻微改变。眼底检查：初期：视盘一切正常或界限轻微模糊不清、水肿。黄斑区一切正常或有轻微水肿、流血。主动脉管经一切正常，静脉盘曲扩大，顺着眼底黄斑4支静脉有小量或适量的火苗状和斑点状流血，沒有或少许棉花状斑，眼底黄斑有轻微水肿。莹光心血管造影眼底黄斑循环系统時间一切正常或稍增加，静脉壁厚轻微荧光素漏水，毛细管轻微扩大及小量微血管瘤产生。黄点一切正常或有轻微斑点状荧光素漏水。末期：历经3～6月后视网膜出血慢慢消化吸收，最终彻底消退。黄斑区恢复过来或有轻微黑色素混乱;极少数病人黄点呈深红色囊样水肿，莹光心血管造影呈花朵状荧光素漏水，最终产生囊样疤痕，能致眼睛视力下降。一部分病人视盘有睫状眼底黄斑血管侧支产生，形状如瓣状或花圈状，静脉淤阻扩大缓解或彻底恢复，但是白鞘随着。沒有或偶有小量无注浆区，沒有新生儿血管产生，眼睛视力恢复过来或轻微减低。一部分轻形眼底黄斑中央静脉堵塞病人可产生病情严重，变化为危重症缺血性型静脉堵塞。

　　(2)超重型：

　　别称缺血性型、出血形，或彻底型堵塞。

　　大部分患者有视物模糊、眼睛视力显著减低，情况严重眼睛视力降至手动式，合拼主动脉堵塞者可降至仅有光泽。可有茂密管理中心暗点的视野缺损或附近缩窄。眼底检查由此可见视盘高宽比水肿血肿，界限模糊不清并可被流血遮盖。黄斑区可有显著水肿突起和流血，可呈弥漫着水肿或呈囊样水肿。黄点囊样水肿为小泡状，排成花朵形或呈蜂房样。还会有流血坐落于囊内，产生月牙形或半圆型液平面图。主动脉管经一切正常或变窄，静脉高宽比扩大盘曲如香肠状，或呈环形波动于水肿的眼底黄斑中，因为氧气不足，静脉血柱呈深红色，情况严重因为血液停滞不前，血细胞集聚在血管内，展现颗粒血液。眼底黄斑比较严重水肿尤之后极部显著。很多块状斑点状流血，沿静脉遍布，情况严重遍布整个眼眸。从表浅部毛细管层外渗的流血呈火苗状，从深层次血管层外渗的流血为斑点状或斑片状。情况严重紧紧围绕视盘产生大面积花朵状流血，乃至进到内界膜下导致舟状眼底黄斑前流血，更重则撑破内界膜变成玻璃体积血。眼底黄斑经常出现棉花状斑，随病况加剧而增加。这类棉花状斑是因为亚急性前毛细管动脉血管阻塞抑止了交感神经层的轴浆运送而产生。眼底黄斑电图b波减少或灭掉，暗适应作用减少。莹光心血管造影眼底黄斑循环系统時间增加，偶有臂-眼底黄斑循环系统時间增加，视盘毛细管扩大，荧光素漏水超出视盘界限。因为大面积流血遮盖了毛细管床产生无莹光区，从间隙中可见到静脉壁厚有很多荧光素漏水。毛细管高宽比盘曲扩大，产生过多微血管瘤。黄点有点儿状或弥漫着荧光素漏水，若有囊样水肿则产生花朵状或蜂巢状荧光素漏水。

　　一般在病发6～12月后进到末期，视盘水肿消散，色调恢复过来或变浅，其表层或边沿经常出现睫状眼底黄斑侧支血管产生，呈环形或螺旋形，较为粗壮;或有新生儿血管产生，呈卷絮状或花环形，较为细窄，有的可闯进夹层玻璃身体，在眼眸悬浮。黄斑水肿消散，有黑色素混乱，或花朵状深红色斑，提醒过去曾有黄点囊样水肿。情况严重眼底黄斑胶原纤维增生，纤维细胞集聚产生继发性眼底黄斑前膜，或夹杂有黑色素的疤痕产生，眼睛视力比较严重损伤。主动脉管经大部分变窄并有白鞘，有的彻底阻塞呈银絮状。静脉管经不规律，也是有的变小有白鞘随着，非常是发炎引发者更显著。视网膜出血和棉花状斑消化吸收，或留出强制外渗，消化吸收比较慢，一般在1年或多年内彻底消化吸收。毛细管阻塞，乃至动脉血管和小静脉也阻塞，产生大面积无注浆区。有的视盘和眼底黄斑有新生儿血管产生，可造成 玻璃体积血、化学纤维繁衍、伸展性视网膜脱落，有的可产生新生儿血管性青光眼。莹光心血管造影由此可见视盘有粗壮侧支或新生儿血管，后面一种有很多荧光素漏水。黄点可一切正常或残余斑点状漏水或花朵状漏水，或主要表现为斑点状或块状透见莹光。主动脉管经变窄，静脉壁厚基本不漏水或有局限漏水。毛细管阻塞产生大面积无注浆区，从眼底黄斑附近部刚开始，呈岛状，之后开展可连接成块状，重则可开展至地球赤道部乃至视盘周边。无注浆区周边经常出现动静脉短路故障、微血管瘤和(或)新生儿血管产生。该病眼压高初期一切正常、末期如合拼新生儿血管性青光眼则可大幅度上升。

　　2、半侧性眼底黄斑静脉堵塞

　　在眼底黄斑血管发育阶段中，玻璃体主动脉历经胚裂进到视杯，至试管胚胎3月时，主动脉两边出現2支静脉进到眼睛神经，平常人在视盘以后的眼睛神经内相互汇聚产生眼底黄斑中央静脉。一般在出世后在其中一支消退，留有1支主杆。殊不知某些人可留存下来，产生2支静脉主杆。半侧性堵塞就是在其中一支主杆在篦板处或眼睛神经内产生堵塞。这一型堵塞在临床医学上较为罕见，患病率6%～13%。一般1/2眼底黄斑累及。偶由此可见1/3或2/3眼底黄斑累及。其临床症状、现病史和预后与眼底黄斑中央静脉堵塞相近。若有大面积无注浆区，也可造成新生儿血管性青光眼。

　　3、眼底黄斑支系静脉堵塞

　　支系静脉堵塞以颞侧支最经常累及，占90%～93%，在其中又以颞上支堵塞数最多见，占62%～72%，鼻侧支堵塞非常少，患病率在1.5%～3.0%。黄点小支系堵塞比主杆支系堵塞预后好，由于黄点小支系引流方法的范畴小且该点毛细管层厚，造成无注浆区的可能性小，即便造成总面积也不大，故造成末期病发症新生儿血管的可能性小。再者就是，主杆堵塞则病发症较多。