艾滋病（HIV）是获得性免疫缺陷综合征的简称，由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人，使人体丧失免疫功能，因抵抗力极度下降会出现多种感染，后期常常发生恶性肿瘤，以至全身衰竭而死亡。

　　据联合国艾滋病规划署数据，目前全球范围内现存HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人，且已累计导致超过3500万人死亡。然而，至今仍未开发出有效的艾滋病疫苗，现有的抗逆转录病毒药物（ART）也只能抑制病毒，而不能清除HIV病毒或治愈艾滋病。

　　2022年2月15日，加州大学洛杉矶分校和约翰霍普金斯大学的研究团队在逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上报告了一个艾滋病治疗案例：一名接受脐带血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病的女性艾滋病患者，在停止艾滋病药物治疗后，已经长达14个月没有检测到HIV病毒了。

　　这是继柏林病人和伦敦病人之后第三个经干细胞移植实现艾滋病长期缓解的病例。

　　该研究是由加州大学洛杉矶分校 Yvonne Bryson 博士和约翰霍普金斯大学Deborah Persaud博士领导的国际孕产妇/儿童/青少年艾滋病临床试验网络（IMPAACT）P1107观察性研究。该研究起始于2015年，旨在观察25名HIV感染者在接受了CCR532/32 脐带血干细胞移植治疗癌症、造血疾病或其他疾病后的疾病发展情况。

　　CCR5是HIV病毒入侵和感染人类细胞的受体，CCR532/32基因突变后，细胞缺乏CCR5受体，HIV病毒也就无法感染。对于感染HIV病毒的白血病患者，首先通过化疗杀死癌细胞，在移植具有CCR5基因突变的造血干细胞，有可能在治愈白血病的同时，让患者体内的HIV病毒无法感染，从而逐渐清除HIV病毒，实现艾滋病的长期缓解，甚至是治愈。

　　这名女性患者，在被诊断患上急性髓性白血病时，已经接受了4年的艾滋病抗逆转录病毒（ART）治疗。在进行化疗后，她的白血病得到了缓解。在接受干细胞移植前，她的HIV病毒控制的不错，但是能够检测到HIV病毒存在。2017年，她接受了CCR532/32 脐带血干细胞移植，在移植100天后，这些干细胞被成功植入，且体内已经检测不到HIV病毒。在移植后37个月，她停止了抗逆转录病毒（ART）药物治疗。停止治疗后长达14个月内，患者体内依然没有检测到HIV病毒，也就是干细胞移植实现艾滋病额长期缓解。

　　在此之前，一共有2名艾滋病患者通过这种干细胞移植实现艾滋病的长期缓解，或者说治愈，分别是柏林病人和伦敦病人，前者是一名白人男性，后者是一名拉丁裔男性。

　　柏林病人广为人知，在很长一段时间里，他是地球上唯一被治愈的艾滋病患者，他名叫Timothy Ray Brown，他在1995年被发现感染艾滋病，此后一直接受抗逆转录病毒治疗（ART），2006年，他患上了急性髓细胞白血病，2007年，他接受了CCR532/32造血干细胞移植，不仅治好了白血病，体内的HIV病毒也彻底消失了。此后差偶偶12年时间里，他没有在检测到HIV病毒，因此被认为是治愈了艾滋病。2020年9月，他死于白血病复发。

　　柏林病人，Timothy Ray Brown

　　在很长一段时间里，柏林病人是唯一一个被治愈的艾滋病患者，直到2019年3月5日。

　　这一天，Nature发表了一篇题为：HIV-1 remission following CCR532/32 haematopoietic stem-cell transplantation的论文。

　　一名感染了HIV病毒的霍奇金淋巴瘤患者，在接受CCR532/32造血干细胞移植后，霍奇金淋巴瘤得到了有效治疗，同时，他在长达30个月的时间里，体内没有再检测到HIV病毒。

　　伦敦病人，Adam Castillejo

　　2020年3月10日，Lancet HIV期刊发表论文，在对伦敦病人治疗后连续4年的跟踪研究后，将其病情改善情况从长期缓解改为治愈。宣告了世界上第二个彻底治愈的艾滋病患者出现。

　　第三例干细胞移植后的艾滋病长期缓解病例表明，应当考虑CCR5 32/32 干细胞移植以实现缓解和治愈这种需要造血干细胞移植治疗其他疾病的HIV感染者。

　　此外，哈佛大学医学院徐宇教授曾于2020年8月和2021年11月，发现两例未经干细胞移植等治疗的实现自愈的艾滋病患者，分别将其称为旧金山病人和埃斯佩兰萨病人。这两人均为精英控制者，他们自身的免疫系统在无需药物治疗的情况下，就足以抑制HIV病毒，将其控制在安全范围内。而这两人可谓精英控制者中的精英，仅靠自身免疫系统就实现了清除HIV病毒。

　　而在2019年9月11日，北京大学邓宏魁团队、解放军总医院第五医学中心陈虎团队、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊团队合作在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表研究论文。

　　该临床试验，利用CRISPR基因编辑技术，在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑，实现了经基因编辑后的成体造血干细胞在人体内长期稳定的造血系统重建。然后对一个患艾滋病和急性淋巴细胞白血病的27岁男性进行治疗。治疗后病人的急性淋巴白血病达到形态上的完全缓解，病人的T细胞呈现一定程度上对HIV病毒的抵抗能力，且未发现脱靶效应和副作用。

　　这项基因编辑是在成体造血干细胞上进行的，因此并不会对其他组织器官及生殖系统产生影响。这项初步证明了基因编辑的成体造血干细胞移植的可行性和在人体内的安全性，将会促进和推动基因编辑技术在临床应用领域的发展。