视神经脊髓炎谱系病是视神经炎脊髓炎普遍的一种症状主要表现，针对病人的伤害是较为大的，需要立即开展靠谱的医治，视神经炎通常会出現反复性视神经炎，或是另外产生双侧视神经炎，现阶段针对这类发病机制并不是非常的清晰，可是和眼睛神经位置的蛋白质出現病毒性感染反映有非常大的关联。

　　（1）2010 EFNS NMOSDs

　　血压累及位置局限性的种类，如长阶段横断性脊髓炎(1ongitudinally extensive transverse myelitis，LETM)、反复性独立性视神经炎(recurrent isolated optic neuritis，RION)和单侧视神经炎(bilateraloptic neuritis，B0N)。

　　血液在人体器官特异性或者非人体器官特异性自身免疫疾情况下产生的 NMO。

　　补充伴随病症性或没有症状的性脑内疾病的不典型性病案。

　　负重东南亚国家的眼睛神经髓型 MS(optic-spinal MS，OSMS)。

　　（2）2007 Wingerchuk NMOSDs

　　血压 NMO。

　　血液 变病限制于眼睛神经和脊神经。

　　a) 难治性单时相或反复性长阶段横惯性力脊髓炎（MRI疾病≥ 3个锥体阶段）。

　　b)视神经炎：反复性视神经炎或另外产生的单侧视神经炎。

　　补充亚洲地区种类的眼睛神经脊髓型多发性硬化（OSMS）。

　　负重视神经炎或长阶段横惯性力脊髓炎合拼本身免疫系统疾病。

　　足月 视神经炎或脊髓炎合拼 NMO 特点的脑部疾病（下丘脑垂体、脑白质、脑室附近及脊髓）。

　　一项研究表明，横穿性脊髓炎NMO-IgG呈阳性病人有55%在1年之内脊髓炎发作或发展趋势为NMO。

　　发病原因及发病机制

　　发病原因尚不清楚。AQP4是神经中枢系统关键的水通道蛋白，坐落于星型胶质细胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的关键总体目标，这表述了NMO的疾病关键坐落于眼睛神经及脊神经。AQP4抗原根据血脑屏障中可根据的一部分进到神经中枢系统，马上碰到星型胶质细胞并造成 体细胞依靠的细胞毒性反映，星型胶质细胞足突被NMO-IgG和补体溶解，进而活性的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞及单核细胞一起造成细胞因子、氧自由基等导致血管和本质损害，最后造成 包含轴索和少突胶质细胞以内的白质和灰质的损害。

　　大家族性NMO病案罕见，在全部诊断NMO中低于3%。人白细胞计数抗原体DPB1*0501（亚洲地区群体）及 DRB1*0301（高加索犬群体）与NMO易感基因有关。表明财产要素在NMO病发中有一定功效。