神经棘红细胞增多症倒是没什么特殊的年纪限定，并且现病史也长，男士病人超过女士病人，是其的8倍，并且是遗传疾病，還是很少见的一类。如今医学临床研究还无法找到合理的治疗方法，要医好这类病是很艰难的，因此 大家只能采用防止的方式，减轻病况的扩散，而没法除根。

　　神经棘红细胞增多症这类病症，由于只有采用防御力的方法，因此 如果有发觉那样的病人，要关心其下一代，搞好孕期检查，这也是现如今的行得通之计。因此 我们要掌握神经棘红细胞增多症的病症，下边就一起来看一下。

　　以口脸部不运动性、身体舞蹈症(神似漫性特发性舞蹈病)最普遍。常主要表现为进餐艰难，足下垂不稳，时有自咬唇、舌等。别的运动障碍有肌张力障碍，健身运动不可以性肌强直，抽动症，帕金森综合症(PDS)等。PDS常见于年青病人，于现病史3～7年出現，可与所述运动障碍另外出現。

　　约过半数病人可有特发性智能化减低;约1/3病人可出現癫痫发作，以强直性经挛全身发病多见。极个别病人可出現伸跖反射、英语听力危害。

　　Haidie等(1991)把NA分成三型：

　　1.Bassen-Komzweig综合症

　　别称无β-蛋白尿症，为常染色体隐性遗传病。临床症状为棘红细胞增多、β蛋白欠缺、人体脂肪消化吸收欠佳、共济失调、眼底病变，可伴肌肉萎缩、性激素委缩、弓形足等。

　　2.Mcleod综合症

　　为X连锁加盟隐性遗传病。超过30～40岁病发，临床症状为各种各样运动障碍，经常出现反射面消退、肌病、心肌病、血细胞肌酸激酶(CK)特异性提高和持续溶血情况。NA的特点是病人血细胞表层Kell抗原体及xK抗原体的抗原性显著变弱乃至消退。

　　3.Levin-Critchley综合症

　　别称舞蹈病-棘红细胞增多症。临床症状与Mcleod综合症类似，但病人血细胞表层Kell抗原体及xK抗原体表述一切正常，血细胞蛋白水准亦在一切正常范畴。

　　了解了神经棘红细胞增多症的病症，针对这类病医疗界也是正刻苦钻研，期待尽早寻找医治方式，虽然是不容易的，但大家也是正勤奋的向前的。全球这般的漂亮，也是大家勤奋的結果，因此 对将来還是要满怀信心的，由于那边一直填满太阳。