脊髓空洞病多发现于中年人，儿童和老年人少见，男性多于女性。一般病程较慢，患病早其症状比较轻微，晚期时，患者出现感觉障碍，对疼痛、温觉减退或消失，肌无力，肌张力下降，多汗或少汗等。此症经MRI检查可清楚显示所在平面空洞的大小及形态。

　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

　　脊髓空洞病病因

　　确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。

　　1.先天性脊髓神经管闭锁不全。本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。

　　2.脊髓血液循环异常。引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。

　　3.机械因素。因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

　　4.其他：如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

　　脊髓空洞病的治疗

　　1.一般治疗

　　采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性，以及常合并环枕部畸形及小脑扁桃体下疝畸形，而且这些又被认为与病因有关，因此在明确诊断后应采取手术治疗。

　　2.其他治疗

　　包括维生素B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等，均可应用。尚可根据病情采用体疗、理疗、针刺疗法，以促进术后神经功能恢复。