唐氏综合征是由于个体遗传物质中第21号染色体的异常导致的，发生在胎儿受精时或早期胚胎发育阶段。唐氏综合征的主要病因包括以下两种情况：

  1. 三体型：大部分(约95%)的唐氏综合征是由于在胚胎发育过程中第21号染色体出现三个副本(三体型或三倍体)而引起的。正常情况下，个体应该有两个21号染色体，但在唐氏综合征患者中，由于遗传或非遗传原因，个体会多出一个21号染色体，导致总共有三个21号染色体。

  2. 部分三体型：约4%的唐氏综合征是由于染色体的部分三体型引起的。这意味着只有染色体21的一部分被复制，而不是整个染色体。这种部分三体型通常是由于染色体21与其他染色体的非均衡易位(非整个染色体的交换)所致。

  值得注意的是，唐氏综合征的发生大部分是由于胚胎发育过程中的随机事件造成的，而不是由父母的遗传史所决定。然而，一些特定的遗传因素也可能增加患唐氏综合征风险的可能性。

  同时，年龄也是一个与唐氏综合征相关的重要因素。较高年龄的孕妇(尤其是35岁以上)生下唐氏综合征患儿的风险较高。这可能与卵子的染色体异常增加有关，因为女性的卵子在出生时所有的染色体都已经形成，而在年龄增长过程中，卵子质量可能下降，染色体出现异常的概率也会增加。

  总而言之，唐氏综合征是由于第21号染色体异常，主要是三体型或部分三体型引起的。病因多数是由随机事件产生，年龄和遗传因素也可能影响患病风险。