现阶段医治溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的关键药品仍为氨基水杨酸类和皮质类固醇类，那麼，氨基水杨酸是什么药?下边对于这一问题一起来开展简易的掌握和了解吧，期待以下几点对大伙儿有一定的协助!现就其临床医学运用详细介绍以下：

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　　1 氨基水杨酸药物

　　柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine, SASP)

　　临床医学运用 SASP是现阶段医治溃疡性结肠炎的优选药品. 经内服后在肠胃菌丛的甲酰胺还原酶功效下，SASP裂化为5-氨基水杨酸(5-ASA)和磺胺吡啶(SP). 5-ASA是其关键的成分. SASP关键用以轻、中小型溃疡性结肠炎的治疗，针对危重症病案多与激素类合用. 由于SASP的新陈代谢与一切正常肠菌相关，如另外服食抗生素便会减缓此药的吸收代谢;硫酸铝及消胆胺会防碍SASP的消化吸收;SASP可提升抗凝剂、口服降糖药和保泰松的功效;SASP可防碍叶酸片的消化吸收，因而长期性用SASP者，须补充叶酸片1mg/d.

　　毒副作用[1,2] 普遍的副作用有消化道症状如恶心想吐、呕吐、厌食、消化不良等，还可主要表现为发热、头痛、关节疼和皮疹. 长期服用SASP可造成 男性精液及男性精子出现异常，断药3mo常可修复. SASP对女性的生育功能无显著影响. 针对怀孕女性及胎宝宝未发觉独特副作用. SASP仅有少量经奶水排泌，对身患生理性新生儿黄疸者，似有欠佳影响，但对身心健康新生婴儿无一切风险性. 过敏性皮炎、溶血性贫血、粒细胞缺乏、肝毒副作用、再造障碍性贫血、类血清病、气管痉挛、肉芽肿等副作用罕见但较比较严重，须立即断药，并给予对症治疗解决.

　　对SASP不耐受者的解决[3] 对SASP不可以承受者可选用脱敏疗法：中止药1wk～2wk后，从0.125g/d～0.25g/d刚开始，每星期增长125mg，直到2g/d. 高宽比过敏症状可先从25mg/d刚开始. 如半途有反映，剂量保持数天不会改变，待副作用消退后再加量. 抗过敏期内须紧密观查，如出現比较严重副作用则忌讳再用.

　　新式水杨酸钠类药 血压SASP栓：轻、中症病人，早中晚大便后各用1粒，病症减轻后减至保持量，每天晚上或隔天用肛栓一粒. 该制剂对十二指肠变病比较适合. 血液甲酰胺二水杨酸钠(olsalazine)：由2分子结构5-ASA以甲酰胺键连接而成. 内服后在胃及结肠不消化吸收，抵达回肠尾端及乙状结肠后被病菌裂化为2分子结构5-ASA，而充分发挥其部分抗感染功效. 其功效与SASP类似，但其耐受力好[4]. 补充 5-ASA：5-ASA为SASP的成分，国外已经取代SASP，其副作用较小，耐受力好. 有下列几类缓释剂型能够内服：Pentasa，Asacol，Salofak，Rowasa等，与SASP对比，功效无显著优势

　　负重 4-氨基水杨酸(4-ASA)别称PAS，2g/d清洁灌肠或4g/d内服，功效与泼尼松龙20Mg/d类似. 足月 5-ASA灌肠剂和栓剂：5-ASA灌肠剂每天晚上4g/100mL，病症减轻后减为隔晚1g保持. 5-ASA 4g/100mL，2次/wk清洁灌肠可用以防止发作. 5-ASA栓剂(rowasa)：1～2次/d给药，适用变病坐落于十二指肠者. 针对十二指肠UC，5-ASA灌肠剂与内服SASP功效类似，但不良反应较少产生[6].

　　2 皮质类固醇类药

　　皮质类固醇类药可以控制发炎、抑止自身免疫反应、缓解食物中毒症状，是医治溃疡性结肠炎的关键药品之一. 关键适应证有：SASP或5-ASA功效不佳者;亚急性发病期;超重型或暴发型UC. 常见药品有强的松、强的松龙、氢化可的松、促肾上腺生长激素等. 下列是几类新式皮质类固醇中药制剂，该类药品抗感染功效强，而全身副作用少[3]. 丁地去炎松(budesonide)：从肠胃消化吸收后，初次经肝脏快速消灭，对血醛固酮无影响. 二丙酸倍氯松：此药对下丘脑垂体-脑垂体-肾上腺轴无显著影响. 可清洁灌肠给药. 巯氢可的松：其灌肠剂被消化吸收后，能最先被肝脏彻底消灭，而不进到体循环，不容易造成 葡萄糖、钠、钾等代谢紊乱. 一部分对氢化可的松或SASP、5-ASA失效者，用本药保留灌肠经常出现显著功效. 该类药长期性运用易造成副作用，且不可以避免发作. 故病症转好后，即应减药至断药