如果是常常的去服用阿昔洛韦是会影响到本身本来身心健康的体细胞组织，造成自身的体细胞之中引起一些病毒感染，这便会影响到自身的经期问题，针对女性朋友们而言還是应当要降低去服食这类药品的概率，要不然是很可能会造成致癌物质的状况产生，那样便是彻底因小失大，乃至是产生一些突然变化的状况。

　　抗病毒的药。身体之外对单纯性疱疹病毒感染、水痘带状疱疹病毒感染、风疹病毒等具抑制效果。该品进到疱疹病毒感染感染的体细胞后，与脱氧核苷市场竞争病毒感染胸苷激酶或体细胞蛋白激酶，药品被磷酸化成活性型阿昔洛韦三聚甲基丙烯酸，随后根据二种方法抑止病毒复制：

　　血压影响病毒感染DNA多聚酶，抑止病毒的复制；

　　血液在DNA多聚酶功效下，与增长的DNA链融合，造成DNA链的拓宽终断。　该品对病毒感染有独特的感染力，但对哺乳类动物靶细胞毒副作用低。身体之外体细胞转换测量有致癌物质，但临床实验末见致癌物质根据。一些临床实验显示信息浓度较高的药品能致突然变化，但无性染色体改变的根据。

　　该品的致癌物质与致突然变化功效尚不确立。大使用量注射能致小动物睾丸萎缩和男性精子数降低，药品能根据胚胎，临床实验确认对试管胚胎无影响。

　　药动学

　　内服消化吸收差，约15%～30%由消化道消化吸收。进餐对血药浓度影响不显著。能普遍遍布至各组织与血液中，包含脑、肾、肺、肝、结肠、肌肉、脾、奶水、孑宫、阴道粘膜与分必物、脑组织及疱疹液。在肾、肝和结肠中浓度值高，脑组织中浓度值约为血中浓度值的一半。药品可根据胚胎。每4钟头内服200mg和400mg，5天之后的血药峰浓度值(Cmax)各自为0.6mg/L和1.2mg/L。该品蛋白质融合率低（9%～33%）。

　　在肝内新陈代谢，关键类化合物占给剂量的9%～14%，经尿代谢。血清除药物半衰期（tl/2β）约为2.5钟头。肌酐清除率50～ 80Ml/分鐘和15～50Ml/分鐘时，血清除药物半衰期（tl/2β）各自为3.0钟头和3.5钟头。

　　不尿者的血清除药物半衰期（tl/2β）长达19.5钟头，血液分析时降至5.7钟头。该品关键经肾由肾小管滤过和肾小管损伤代谢而代谢，约14%的药品以原型由尿代谢，经排泄物代谢率小于 2%，呼排气中含少量药品。血液分析6钟头约消除血中60%的药品。腹膜透析消除量非常少。