皮肌炎是一种人体免疫系统出现异常后而造成的组织病症，在发病后经常便会祸及别的的人体器官组织乃至是还可能会导致肿瘤的产生，但是造成皮肌炎的原因也是有很多种多样，现阶段而言还并不是很清晰，只有分辨是病毒性感染感染所造成，或是是因为抵抗能力不高和血管变病后才会出現，要查清原因后去医治。

　　皮肌炎（DM）别称皮肤异色性皮肌炎，属本身免疫系统疾病结缔组织病症。皮肌炎是一种关键侵及横纹肌，以网织红细胞侵润主导的非化脓性发炎变病，可伴随或不伴随多种多样皮肤危害。临床医学内以对称肢带肌、颈肌及咽眼肌无力为特点，常侵及多种多样内脏器官，也可以继发性肿瘤和别的结缔组织病。皮肌炎可独立存有，也可与针对性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等别的本身免疫系统疾病重合存有。病人血中常会存有抗PM-1、抗Jo-1、抗Mi-2等多种多样独特抗原。

　　病症发病原因

　　准确发病原因尚不足清晰，可能为病毒感染感染，机体免疫力出现异常对自身的出现异常鉴别及其血管变病，三者亦可能有互相联络，比如横纹肌化学纤维的慢病毒感染可造成肌肉组织抗原性的改变，被人体免疫系统误以为"异己"，进而造成血管炎而产生该病。

　　1.心脏

　　近1/4病人有心肌炎。可出現房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束支传导阻滞，情况严重可出現心力衰竭。生长激素对心脏病变合理，产生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较弱。

　　2.皮肤

　　皮肌炎都是有皮肤病变。在临床医学上皮肤的变病差别很大，而且皮损水平与肌肉变病水平也常不平行面，产生時间都不一定，皮损和肌炎能够 另外产生，还可以依次产生，另外产生者约占25%，皮损产生在前约占50%，而最先产生眼肌无力状况者仅占15%。皮肌炎的皮疹呈多元性，但典型性皮疹为面、颈、胸口上端V字区局灶性红斑，及其骨节伸侧边红斑脱屑性皮疹，疹正中间位置能够 出現委缩。

　　60%～80%的DM患者在掌指关节及近端指间关节，亦或是在腕关节，膝盖骨伸面及脚踝等处可出現鲜红色或暗紫色，小米粒至绿豆尺寸，环形、偏平或尖形丘疹，称Gottron丘疹，极具异型性。病人上眼皮可出現独特的浅紫色发胀，称之为向呈阳性皮疹，也是本病的特点之一。