21三体综合征又称为唐氏综合症，就是指病人的第21对性染色体比平常人空出一条(平常人为一对)，21三体综合征高危，提醒胎宝宝有生病的风险性，但都不意味着胎宝宝一定有问题，建议到医院做微创或是羊穿，确立是不是唐氏儿。

　　唐筛是根据孕妇血细胞中AFP和HCG的成分，融合孕妇的年纪，休重，孕周计算的风险性值。临界点为1/275。超过为高风险，低于则为低危。一般群体(37岁下列)身患唐氏(DS)的几率为1/750。唐氏出現“高风险”或临界值字眼，常有风险性，要进一步诊断胎宝宝是不是身患本病。

　　21三体综合征关键的风险性有：身患21三体综合征的胎宝宝，能够 产生小产。出生的婴儿，身患先天性愚型。男士宝宝至后成年人时，能够 身患隐睾。成年人生长期关键有2个风险性：1、男性睾丸造精功能问题，能够 造成 中重度少精子症或无精症，因此不育症。2、性腺激素出现异常、促性腺素上升和睾酮素血液浓度值减少，而造成 困乏、直觉思维、生长发育出现异常、勃起功能障碍等主要表现。防止21三体综合征的方式是行做试管婴儿试管移植前细胞生物学确诊或试管移植前的细胞生物学筛选。

　　21三体综合征与基因遗传和怀孕期间维护有立即关联，一般而言，要是大家族不存在问题，宝宝发育一切正常就沒有问题，风险性水平依据孕妇年纪及身体素质而不一样，产生概率极低，准妈妈不用过度担忧。

　　一切正常状况下假如怀孕期间唐筛結果为21三体综合征高危，需要在大夫的具体指导下开展羊水穿刺检查查验，进一步提升成功率。假如微创查验的結果也是存有染色体异常，则需要在大夫的建议下考虑到是不是开展终止怀孕，微创的查验成功率是十分高的。21三体综合征胎宝宝的出世会给家中和社会发展产生厚重的承担，因此建议一般诊断胎宝宝染色体异常后需要立即终止怀孕。

　　总得来说，21三体综合征病人具备比较严重的先天智力障碍，衣食住行不可以自立，并伴随繁杂的心血管疾病。现阶段没什么方式可以防止和医治这类大家族病，假如怀孕期间唐筛結果是胎宝宝染色体异常，则建议立即终止怀孕。