实际上日常生活的许多事儿都存有一定的风险性，针对孕妇而言怀孕的风险性也相对性很大。因而假如到医院定期做孕检得话，能够合理清查风险性的存有。在其中18三体综合症查验也是十分关键的一项检查项目，主要是以便筛选唐氏综合症。而18三体综合症风险性率的标准值又应当多少钱呢?

　　18三体综合症筛选关键看甲胎蛋白高的检验值应超过标准值，检验值越低，胎宝宝患唐氏症的机遇越高，绒毛膜促性腺素越高，胎宝宝患唐氏症的机遇越高，甲胎蛋白高值、绒毛膜促性腺素值及其孕妇的年纪、休重、孕周键入电脑上，由电脑上算出胎宝宝出現唐氏症的危险因素，检验数据显示危险因素小于1/270，就表明危险因素较为低，胎宝宝出現18三体综合症的机遇不上1%。假如危险因素高过1/270，就表明胎宝宝生病的危险因素较高，应进一步做羊膜穿刺查验或毛绒查验，保证胎宝宝是不是畸型减少，建议维持稳定情绪，注意休息提升营养成分适度做些健身运动。

　　18-三体综合征(18-trisomy syndrome，Edwardssyndrome)是仅次21-三体综合征的第二种普遍常染色体三临床症状。关键临床症状为多发性畸型，中重度智力障碍。该病在新生儿中的发病率为1：4000～1：5000，男人女人之之比1: 3～1：4。有在某一时期或某一地域集中化产生的趋向。18-三体综合征别称Edwards综合症(Edwardssyndrome)。

　　病症/18三体综合征

　　1.发肓阻碍

　　出世前、后生长发育阻碍，多见小于胎龄儿(均值约2240g)，18-三体综合征的病症为饲养艰难，反映不高，骨骼、肌肉发育不全。新生婴儿初期肌张力低，之后肌力提高，因此限定大腿根部充足外旋工作能力。精神和健身运动语言发育迟缓。

　　2.多发性畸型

　　(1)颅脸部：小头畸形.头前后左右径长，枕骨突出;小孔畸型、眼距宽，有眼角赘皮、眼角膜浑浊、白内障、视网膜破损等;鼻后孔锁闭;腭弓高窄，下颚小，唇腭裂或腭裂;耳位低，畸型耳。

　　(2)胸部：颈短，肩胛骨短，乳头小且发育不全，乳距宽，第12肋巴骨发育不全缺乏如。

　　(3)多种多样发育畸形：80%～95%的病案有先天心脏病，18-三体综合征的主要表现关键为室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等。消化系统畸型由此可见结肠旋转不良、脐疝和腹股沟疝、幽门狭窄、梅克尔憩室等。30%～60%患者有泌尿系统畸型，由此可见多囊肾、异位肾与马蹄肾、肾盂积水、双肾及双尿道管，尤以马蹄肾、重复肾、双尿道管为多见。男士多有隐睾，见阴襄畸型;女士可有双角子宫、阴蒂肥大及双阴道。可有甲状腺囊肿发育不全、胸腺发育不全。