右美托咪定是一种液体状态的药品，相比于别的的药品它是可以在水中融解的，一般是以注射型药品应用，它的适用范围是有一定的局限性的，例如少年儿童便是不能够应用的，哺乳期间的女士也不是可以应用的，并且它的服药使用量也是有一定局限性的，能够从使用说明上见到，那麼右美托咪定使用说明是啥?

　　右美托咪定(dexmedetomidine)别称盐酸右美托咪定;Dexmedetomidine Hydrochloride;Precedex。本产品在水中及易融解，在乙醇、无水乙醇中溶于，在没有水医用乙醚、0.1mol/l盐酸水溶液中几乎不溶，化学式：C13H16N2，相对分子质量：200.28000。右美托咪定为合理的α2-肾上腺激素蛋白激酶抑制剂，对α2-肾上腺激素蛋白激酶的感染力比可乐定高8倍，临床医学上适用病重监测医治期内刚开始置管和应用麻醉机病人的镇定。

　　药用价值:右美托咪定为合理的α2-肾上腺激素蛋白激酶抑制剂，对α2-肾上腺激素蛋白激酶的感染力比可乐定高8倍。小动物实验显示信息，迟缓地静注中小剂量右美托咪定(10～300mg/kg)对α2-肾上腺激素蛋白激酶具备可选择性，而迟缓地静注高使用量右美托咪定(1000Mg/kg)或迅速静注则另外对α1和α2-肾上腺激素蛋白激酶起功效。在接纳右美托咪定静注的身心健康青年志愿者或病重重症监护室中的术后病人中，右美托咪定显示信息出镇定、止痛和抗焦虑功效。10例身心健康青年志愿者静注强烈推荐使用量范畴内的右美托咪定(0.2～0.7mg/kg)后，呼吸率和血氧饱和度维持在一切正常范畴内，末见呼吸抑制。

　　药动学:右美托咪定经皮下组织注射或肌肉注射后迅速消化吸收，达最高值時间为1h，右美托咪定静脉滴注后，遍布药物半衰期约为6min，恒定遍布容量约为118L。右美托咪定在身体经普遍新陈代谢后，类化合物关键随尿里排出来。清除药物半衰期约为2h，消除期约为39L/h。[2]

　　适应证:

　　右美托咪定适用病重监测医治期内刚开始置管和应用麻醉机病人的镇定。[2]

　　禁忌症

　　1.对右美托咪定过敏症状禁止使用。

　　2.怀孕、哺乳期间，末期心脏阻碍病人谨慎使用。

　　常见问题

　　1.病人滴注右美托咪定时要开展持续检测。

　　2.右美托咪定不能与血液或血液经同一静注软管共用。

　　3.有显著心脑血管病功能阻碍的病人需事先采用再生对策。

　　4.右美托咪定持续滴注不能超出24h。

　　孕妇及哺乳期间服药:

　　在孕妇未开展充足优良的临床实验。右美托咪定仅有在潜在性的益处超过对胎宝宝潜在性的风险时才能够在孕妇应用。[3]本产品看待产和生产孕妇的安全系数并未科学研究。因而，在分娩和生产期内包含刨腹产术时不强烈推荐本产品。

　　尚不清楚本产品是不是代谢到人乳中。放射性物质放射性核素示踪剂的右美托咪定皮下组织给与喂奶的雌鼠后在奶水中代谢。由于很多药品在人乳中代谢，哺乳期间理应谨慎使用本产品。[3][2]

　　儿科用药:

　　本产品在18岁下列的少年儿童病人的安全系数和实效性尚不确立。因而，本产品不强烈推荐用以这种群体。

　　老年人服药:己知右美托咪定关键根据肾脏功能代谢，该药在肾脏功能损害的患者中产生副作用的危险因素更大。年迈的患者肾脏功能减少，因而对年迈的患者理应慎重挑选使用量，而且检测肾功能可能是有效的。海外临床实验中，ICU镇定实验中国共产党有729例病人≥65岁，200例病人≥75岁。65岁以上病人中，给与本产品后心动过缓和低血压的发病率较高。因而65岁以上病人应用本产品时要考虑到减少使用量。

　　程序流程镇定的临床研究中国共产党有131例病人≥65岁，47例病人≥75岁。低血压的发病率65岁或以上为72%、75岁或以上为74%，65岁以上病人为47%。因而65岁以上病人应用本产品时理应降低负载使用量，建议以0.5μg/kg，滴注10分钟以上。