人体脂肪肉芽肿性炎亦称Rothamann-Makai综合症，多见于于少年儿童及肥胖症女士的下肢及躯体的皮下组织组织噬脂性肉芽肿性炎。历经迟缓，预后良好。觉得是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身病症缺损。

　　前额上突起一个包不疼最普遍的要素是人体脂肪包块，在临床医学上沒有显著的痛感，具体表现为皮下组织的人体脂肪结缔组织增生。

　　此外，前额上假如突起一个包，也有可能是恶变的结缔组织增生，也就是恶变肿瘤的可能性，也是有可能是末梢神经神经根炎的神经抽动性发病。

　　此外，也是有可能是脂肪瘤，也是一种良好病症，乃至有一些病人也会主要表现为部分疼痛的病症。体检部分显著的隆体，还可以融合五颜六色超声波的查验。

　　病症临床症状

　　皮肤危害为极少数大小不一的皮下结节，小如黄豆粒，大似甜杏仁，初发质硬，常与皮肤黏连，藏匿皮下组织或微隆出软皮，触压微疼，表层色调一切正常或发红，包块消散没留委缩与凹痕。偶有包块汽化溃破，排出来无菌检测性奶酪坏死状油样物质。包块常陆续出現，绵绵不绝。多见于于肥胖症女士或少年儿童，皮损分散化于四肢、躯体人体脂肪丰富多彩处，以臀、股伸侧多见。

　　药物治疗

　　无令人满意治疗法，可使用四环素或对症治疗解决。随现病史进度，可有治愈趋向。

　　饮食与养生

　　饮食搭配宜口味淡主导，注意卫生，有效配搭饮食。

　　防止医护

　　早发现，早医治

　　病理学发病原因

　　虽会有创伤或血管损害要素，但准确原因尚不清楚。

　　疾患诊断

　　依据其临床医学特性可与硬红斑，结节性红斑，结节性血管炎等作出诊断。

　　查验方式

　　实验室检查：

　　现阶段沒有相关内容叙述。

　　别的輔助查验：

　　组织病理学：前期人体脂肪小葉有中性化多核粒细胞浸润性发炎，脂肪组织转性坏死，之后出現巨噬细胞，吞食油脂粒呈大部分泡沫细胞簇集的肉芽肿性炎，在其中带有组织体细胞，网织红细胞、脂肪组织，最终由化学纤维所替代，出現囊腔样脂类转性，可有钙质堆积及血管炎改变，内膜增厚，血管腔变窄，周边有体细胞侵润。