新冠肺炎疫苗已经开发了一段时间。目前，中国已有数亿人成功接种疫苗，因此新冠肺炎疫情得到控制。然而，由于新冠肺炎疫苗的日产量有限，许多人仍在等待。他们想知道疫苗是在哪里生产的。那么，中国新冠肺炎疫苗是从哪里生产的呢？今天给大家详细介绍一下。

　　哪一种产于中国新冠疫苗？

　　在中国上市的四种新冠肺炎疫苗中，国药集团中国生物北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两种疫苗和北京科兴中维疫苗均为灭活疫苗，免疫程序为两针。康希诺腺病毒载体疫苗只需接种一次疫苗。临床试验数据显示，接种疫苗后14天，细胞免疫达到高峰，体液免疫达到高峰28天，说明细胞免疫在其中发挥了很大的作用。

　　复星医药和德国已在中国香港和澳门得到紧急使用和认可BioNTech公司合作的mRNA(信使核糖核酸)疫苗，免疫程序也是两针。据复星医学报道，mRNA疫苗使用病毒的基因序列而不是病毒本身，因此mRNA疫苗不含病毒成分，无感染风险。mRNA疫苗研发周期短，能快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫和T细胞免疫的双重作用机制，免疫原性强，无佐剂，易于批量生产。

　　这些疫苗的效果是一样的，不用担心选择哪一种。根据计划，第一步主要针对一些重点人群，包括进口冷链、港口检疫、船舶引航、航空航天、新鲜市场、公共交通、医疗疾病控制等感染风险较高的人员，以及在中高风险国家或地区工作或学习的人员，尽量减轻输入性疫情防治的压力，降低当地病例和国内疫情的风险；第二步，随着疫苗批准或疫苗产量的逐步增加，将有更多的疫苗投入使用。通过有序的疫苗接种，合格的人可以实现所有的疫苗接种，逐步建立人群的免疫屏障，阻止新冠肺炎在中国的传播。

　　介绍中国新冠肺炎疫苗

　　研究表明，大型新型冠状病毒灭活疫苗(Vero紧急使用细胞后，一般反应发生率低，无严重不良反应，疫苗安全性好。国药集团中国生物北京制品研究所、武汉生物制品研究所新冠肺炎疫苗Ⅰ/Ⅱ临床阶段性研究结果表明，新冠肺炎灭活疫苗接种后安全性好，无严重不良反应。2剂疫苗接种后28天，抗新冠肺炎中和抗体的4倍增长率接近100%。

　　分析结果显示，疫苗接种信息采集系统共收集了519543人接种信息，监测了5164条不良反应信息，总不良反应发生率为1.06%，局部不良反应的发生率为0.37全身不良反应的发生率为%0.69%(EV71)灭活疫苗上市后，成人接种安全分析结果，EV71灭活疫苗总不良反应的发生率为1.079%~3.310%。成人和儿童甲型肝炎灭活疫苗的不良反应发生率分别为2.90%~35.56%。

　　灭活疫苗作为所有研发技术路线中最传统、最经典的疫苗制备方式，甲型肝炎灭活疫苗、狂犬病疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等灭活疫苗在大规模人群中的应用证明了灭活疫苗具有良好的安全性和有效性。此外，腺病毒载体技术在疫苗领域的研究和应用历史悠久，涉及广泛的疾病类型。康希诺生物有限公司董事长宇雪峰表示，他们的新冠肺炎疫苗克威莎TM该项目于2020年1月20日获批，3月16日率先在世界各地进行临床研究，并在中国获批前获得墨西哥和巴基斯坦的紧急使用授权。