都了解怀孕期间是需要开展查验的，并且如今大部分孕妇在标准容许的状况下，定期维护不可或缺，由于医药学的比较发达每星期或是每个月都是去做产检，由于怀孕期间的查验十分关键，仅有有效的查验才可以确保身心健康，避免 会由于人体的一些病症，影响到小宝宝的身心健康，在做无创dna的情况下，一般查验出的結果都能够根据下边的本文来掌握的。

　　理论意义

　　孕妈血液中带有胎宝宝分散DNA，为该新项目出示实际根据。

　　胎宝宝染色体异常会产生孕妈中DNA成分少量转变，根据深层转录组测序及生物特征可剖析检验到该转变，为新项目出示理论意义。

　　新一代高通量测序、数据统计分析服务平台为深层发掘孕妈血液中胎宝宝分散DNA信息内容出示技术性根据。

　　研究成果

　　做为一种对胎宝宝性染色体非整倍体筛选方式，微创产前DNA检测，应用来自于孕妇血液的无体细胞胎宝宝DNA开展检验。这种DNA学术研究上也被称作循环系统分散胎宝宝DNA，浓度值约3-13%，被觉得关键来源于胚胎，并在孕妇分娩后数钟头内从孕妈血液中消除。微创产前DNA剖析已在临床医学上用以胎宝宝非整倍体风险性检验。

　　1969年初次报导发觉孕妈外周血中存有胎宝宝体细胞，历经几十年研究发现其成分非常低且存有時间较长，这种特性使其在产前检查行业的运用遭受很大的限定。

　　1997年香港科技大学卢煜明 (Dennis Lo)

　　专家教授发觉孕妈颈静脉血液中存有分散胎宝宝DNA[3]，随怀孕周数提升平稳存有，且随孕妇孕妇分娩迅速消退，能够 做为非外伤性产前检查的理想化原材料。

　　孕妈颈静脉血液中胎宝宝分散DNA成分大约占所有分散DNA的3-13%，也是有不一样科学研究觉得其成分稍高。因为很多来自孕妈情况的分散DNA影响，需要挑选非常灵巧的新一代生物学技术性才能够 在大信息量水准上对胎宝宝分散DNA的碱基序列作出精确分辨。

　　初期的科学研究中，微创产前DNA剖析对三体胎宝宝检验需要好几个胚胎DNA或RNA标识，这促使实验十分用时和价格昂贵[4]。历经改善和提升的技术性称之为规模性并行处理基因组测序技术性，它应用一个高宽比比较敏感的检验方式，能够 量化分析干万总数的DNA片段，与初期的技术性对比，其能够 精确地检验出13三体、18三体和21三体综合征。

　　2007年，周朝星博士研究生，香港科技大学Dennis

　　Lo专家教授，及其新任英国约翰霍普金斯专家教授的宽广博士研究生，刚开始协作研]究非入侵性的临产前细胞生物学无损检测技术，最先于21号性染色体三体综合征(即唐氏综合症)获得提升.

　　2010年，周朝星博士研究生，高扬博士研究生等带领贝瑞和康精英团队探寻对于唐氏综合症的微创DNA临产前检验的临床医学运用，另外再次追求完美自主创新产品研发，完成了在唐氏综合症基本上对胎宝宝的玛丽亚综合症(T18)、帕套综合症(T13)性染色体病症的临产前检验.

　　2010年贝瑞和康与湘雅医院产前检查管理中心、國家遗传学重点实验室、湖南省家辉基因遗传专科门诊协作开展一期临床实验——规模性根据新一代测序技术性的新式微创DNA临产前检验临床实验。

　　2011年5月，北京市贝瑞和康与北京协和宣布协作，融合彼此的技术性服务平台优点，进行高特异性、高灵敏、高精确性的微创DNA产前检查工作中，对2200份规模性临床医学样版开展結果剖析，进而对该技术性的卫生经济学指标值开展科学研究点评。