齐拉西酮医治造成QTc增加，比4种对比药品（利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇）对QTc的影响约长9-14ms，可是比硫利哒嗪约短14ms。一些能增加QT/QTc间期的药品被觉得与顶尖扭曲型室性心律失常（torsade

　　de points）的产生及卒死相关。

　　QT/QTc间期增加与顶尖扭曲型室性心律失常的关联在QT/QTc间期提升力度很大时（提升力度超出20ms）较为确立，可是QT/QTc间期增加力度较钟头，也会提升顶尖扭曲型室性心律失常的产生风险性，或是在一些传染源个人提高其产生的风险性，例如有低钾血症、低镁血症或基因遗传传染源个人。虽然在发售前临床实验中，病人服食强烈推荐使用量齐拉西酮并未出現顶尖扭曲型室性心律失常（torsade de points），但因工作经验太少，尚不可以清除其潜在性的风险性。与别的几类抗精神病药对比，齐拉西酮增加QTc间期的功效较强，提升了医治全过程中卒死的风险性。这类可能性在挑选医治药品时应给予重视。

　　低血钾或低血镁能提升QT增加和心率不齐的风险性。低血钾/镁的病人在医治前要补充电解质溶液。齐拉西酮医治期内又服食利尿药的病人，应定期检测血细胞电解质溶液。有比较严重心血管疾病病历的病人，如QT间期增加、近期的亚急性心肌梗塞、失代偿性心衰或是心律失常的病人，应防止接纳齐拉西酮医治。假如发觉病人出現了持续性QTc>500ms，应停止使用齐拉西酮。服食齐拉西酮后出現了提醒有顶尖扭曲型室性心律失常产生的病症（如头昏、心悸、昏厥等）的病人，医师运用Holter检测法对病人作进一步点评。

　　恶性综合征（NMS）：早已有报导抗精神病药医治能够引起一组至死性的复合型病症群，统一取名为"恶性综合征"（NMS）。NMS的临床表现为：高烧、肌僵、精神面貌改变和绿色植物中枢神经系统神经功能紊乱（如脉率不规律性和血压不稳、心跳过速、流汗和心律失常）；别的临床症状包含：肌酐磷酸酶上升、蛋白尿和急性肾衰。运用齐拉西酮也是有产生NMS的可能，NMS的解决包含：一旦产生应该马上终止抗精神病药及其别的非务必应用的用药治疗；并开展相对对症治疗支持治疗和紧密检测；假如合拼别的比较严重身体病症，理应采用独特的治疗措施积极主动医治。针对NMS未有认可的特效治疗方法。如病人修复后需要再度应用抗精神病药物，应深思熟虑挑选适度的抗精神病药医治。须对病人状况开展紧密检测，因为有报导有发作NMS的可能。

　　迟发性运动障碍（TD）：应用齐拉西酮时要采用尽可能降低TD产生的给药方法。假如用齐拉西酮医治的病人出現迟发性运动障碍的病症或临床症状，应考虑到断药；但一些病人即便出現该病症，仍需要再次服食齐拉西酮医治。

　　高血糖和Ⅱ型糖尿病：服食非典型抗精神病药物的病人已报导出現高血糖症，应用齐拉西酮的病人未有高血糖症和糖尿病的报导。可是尚不清楚齐拉西酮不存在副作用报导是不是仅与临床医学应用尚少相关。

　　皮疹：在齐拉西酮的发售前实验中，约5%的病人出現皮疹/荨麻疹，因而断药的病人约为1/6。皮疹的发病率与齐拉西酮的使用量相关，可是也可能是由于病人长时间接纳高使用量用药治疗的原因。几起皮疹病人出現了有关的全身病症和临床症状，如白细胞计数提升。绝大部分病人用抗组胺药物、类固醇激素或断药等輔助对策就能快速改进病症。出現不可以明确发病原因的皮疹时，应停止使用齐拉西酮。