许多人会问，为何蛋白能当药品应用？例如糖尿病患者用的甘精胰岛素，不便是一种蛋白吗？可是甘精胰岛素是要注射才会起功效的，假如内服得话，那么就失效了。糖尿病患者每日要注射甘精胰岛素很不方便，也非常容易因而产生感染，因而自打1922年甘精胰岛素被发觉至今，就一直许多人尝试产品研发出口服胰岛素片，许多药业公司、生物科技企业因此资金投入了很多的资产。

　　可是要让口服胰岛素充分发挥，最少要处理2个问题。第一个问题是怎么避免甘精胰岛素被胃液和肠胃里的胰蛋白酶溶解掉？这有几种方法能够 选用，比如改变甘精胰岛素中碳水化合物的酯基，给甘精胰岛素再加糖基，把甘精胰岛素用“脂质体”维护起來，在甘精胰岛素剧中加上抑止胰蛋白酶特异性的药品，这些。就算甘精胰岛素可以躲避消化吸收，详细地在肠胃中保存出来，那麼还遭遇着另一个问题：如何让它能被结肠鳞状上皮细胞消化吸收进来？在一切正常状况下，肠鳞状上皮细胞只有消化吸收蛋白消化吸收后造成的碳水化合物、二肽（2个碳水化合物连在一起）和三肽（三个碳水化合物连在一起），没法立即消化吸收详细的蛋白。这也是有一些方法能用，比如在甘精胰岛素剧中加上某类能改变细胞质的渗透性的药品，或是给甘精胰岛素再加某类可以运用细胞质上的安全通道的质粒载体。

　　这么多年来有很多临床实验（主要是耗子试验）证实可以用某类方式让口服胰岛素被肠胃消化吸收进入体内充分发挥，也是有一些口服胰岛素干了身体临床研究，可是这种实验都停步在二期，没有一个能在二期证实合理而进到三期（身体临床研究依据受试总数的是多少分为三期，只能在三期也合理才被觉得是真实合理）。虽然每过两年就会有制药厂公布她们产品研发的口服胰岛素迅速就需要发售（近期一家非洲制药厂也这般公布，实际上仅仅做完了一期临床实验），可是到现在糖尿病人依然务必注射甘精胰岛素。

　　甘精胰岛素是含量不大的蛋白，只是带有51个碳水化合物，而一般的蛋白一般带有不计其数个碳水化合物。那么小的蛋白，也是研发投入数最多的一种内服蛋白类药，迄今依然失败，由此可见内服蛋白能够被身体立即消化吸收运用有多么难。这一难题，难道说被保健产品商轻松拿下了？或许有些人说，并不是有的蛋白可以躲避消化吸收进入体内吗？即便那般，其量也极为细微，达不上能开功效的浓度值。事实上，口服胰岛素往往在临床研究中不成功，并不是他们一点也进到不上身体，只是能进到身体的量太低，不具备功效。

　　你或许要说，那麼如同注射甘精胰岛素一样，不内服蛋白类保健产品了，改注射的，总该合理吧？依然失效。注射甘精胰岛素往往合理，是由于身体自身就在生产一模一样的甘精胰岛素，并且是在血液中商品流通的。而保健产品中的这些“奇妙”的蛋白，都并不是身体血液中华有的，就是注射到血液去，会被人体免疫系统当做异物，要想把它消除掉，从而造成 皮肤过敏。因此也要幸运保健产品中的蛋白无法被身体消化吸收，要不然不便变大。

　　甘精胰岛素能够 说成最少的蛋白，假如比它还小，碳水化合物的数量在50下列，一般不叫蛋白，而称为活性多肽。活性多肽由于比蛋白小，相对而言较为非常容易消化吸收。有许多内服类多肽药物在产品研发中，某些的已得到准许发售。因此销售市场上也就出現了活性多肽类保健产品，称为因为含量小因此能被身体立即消化吸收运用。可是沒有历经独特设计方案的活性多肽一样会在消化系统内被消化吸收成碳水化合物，即便有一小部分躲避了消化吸收进入体内，也不可以充分发挥。人体内有活性多肽做为信号分子，可是这种全是编码序列特殊的。活性多肽类药的编码序列也是特殊的，用遗传工程或有机化学方式生成的。而保健产品中的活性多肽是蛋白质水解造成的精彩片段，编码序列是乱七八糟的，即便可以进入体内也是没有用的。