Als病症是一种较为少见的病症，它是肌肉组织的变病，对人体的毁灭性非常大，可导致比较严重的病发症，让病人的日常生活越来越十分艰难。这类病症从确诊层面而言是较为难的，由于临床医学实例很少，而als病症能够 从早期症状来分辨，下边就讨论一下als病人的早期症状有什么呢？

　　肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。

　　早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐进度为全身肌萎缩和吞咽困难。最终造成呼吸衰竭。

　　依临床表现大概可分成两种类型：

　　1。身体发病型

　　病症最先是四肢肌肉特发性委缩、乏力，最终才造成呼吸衰竭。

　　2。延髓发病型

　　前期出現咽下、发言艰难，迅速进度为呼吸衰竭。

　　医治：

　　1。一般治疗法

　　支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小量抗阻胺药；若咳嗽痰多，可给与雾化及化痰药；如出現心情低落，给与抗抑郁医治等。除此之外，也要多翻盘以避免褥疮产生。如进食障碍，给与鼻饲管或经皮胃造瘘（PEG）。

　　2。独特治疗法

　　现阶段国际性认可、且惟一根据英国食品药品监督站准许医治肌肉萎缩侧索硬底化的药品为力如太，而且一定要尽快应用。

　　3。吸气医治

　　刚开始呼吸不顺时，可应用一般co2或应用双正压呼吸机协助吸气，产生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，应用人工呼吸机。

　　4。研究成果

　　现阶段国际性上正试着以神经营养成分因素、抗氧剂如维生素E、维他命C及其肌酸协同运用，以对肌肉萎缩侧索硬底化开展防御性医治。但所述医治还有待临床研究的确认。除此之外，专家也已经开展相关该病基因疗法的试验科学研究。