可能有一些盆友会听闻过先天主动脉瓣膜关闭不全那样的病症，可是真实掌握先天主动脉瓣膜关闭不全的人肯定是很少的，终究先天主动脉瓣膜关闭不全并并不是一种普遍的病症，可是因为先天主动脉瓣膜关闭不全的不良影响非常大，因此我们還是有必要多掌握一些有关先天主动脉瓣膜关闭不全的专业知识，下面我们介绍一下先天主动脉瓣膜关闭不全的外科治疗方法。

　　先天主动脉瓣膜变病能够 分成：主动脉瓣膜狭小和主动脉瓣膜关闭不全两类。有关主动脉瓣膜狭小的医治，参考文献报导较多;可是有关主动脉瓣膜关闭不全的医治报导较少，基本上沒有哪这书将先天主动脉瓣膜关闭不全做为单独章节目录来详细介绍。

　　先天主动脉瓣膜关闭不全的原因关键有下列四种：主动脉瓣膜二瓣化畸型、主动脉瓣膜四瓣化畸型、肺动脉单瓣化畸型、及其室间隔缺损合拼主动脉瓣膜关闭不全。别的原因也有主动脉瓣膜狭小修补术后、包含经足球囊扩大后关闭不全和瓣下狭小冲击性引发的关闭不全等。关键详细介绍以上四种状况的解决。

　　一、主动脉瓣膜二瓣化畸型

　　主动脉瓣膜二瓣化畸型就是指主动脉瓣膜由此可见2个基本一切正常的瓣交界处、一个对合缘，一侧为结合瓣，多见上下冠瓣结合，次之为右无结合，另一侧类似一切正常地为参照瓣。有别于一切正常瓣叶各占瓣环33%的占比，而瓣化畸型大瓣占55%，小瓣45%，有时候还可以2个瓣叶对称性，这类状况占二瓣化畸型的2%上下。

　　二瓣化畸型群体患病率为1-2%上下，大部分病人终身没心脏瓣膜问题。另有15 %到20%病人主要表现为主动脉瓣膜关闭不全(AI)，AI的原因多见结合瓣叶壅长，这在其中57%的AI病人能够 修补的。

　　成型核心理念有二种：两半三瓣化和立足于两半做成型。

　　最先详细介绍三瓣化医治

　　割开结合交界处，用自身心包复建瓣叶和瓣交界处。一般自身心包长短超过肺动脉直徑的15%，高宽比超过一切正常对合缘5mm。

　　在上面的文章内容里边我们详细介绍了一种较为少触碰的症状，那便是先天主动脉瓣膜关闭不全了，我们了解先天主动脉瓣膜关闭不全的产生非常容易给病人产生各个方面的伤害，因此我们要高度重视这类症状，前文为我们详解了先天主动脉瓣膜关闭不全的外科治疗方法。