唐氏综合症这类病症绝大多数全是在出世的情况下便会带上的，一般 孕妇们在做孕检的情况下就可以发觉的，但如果是在做孕检的情况下没有办法及时处理得话就非常容易生出去唐氏综合症的患者，很多人都觉得唐氏综合症和断掌有一定关联的，但事实上并沒有很大的关联，关键還是和基因变异，或是是染色体异常较为大的关联，它是这类病症最关键的病况原因之一的。

　　发病原因

　　1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合症的典型性临床症状包含这类患者具备类似的脸部特点开展详细的叙述并发布，因而，这一综合症以其姓名取名为唐氏综合症（Down综合症）。 1959年确认了唐氏综合症是由染色体异常而造成的。现代科学确认，唐氏综合症发病率与妈妈怀孕年纪有有关，系21号性染色体的出现异常，有三体、染色体易位及嵌合体三种种类。大龄孕妇、卵细胞脆化是产生不分离出来的关键原因。

　　1.患者具显著的独特容貌临床症状，如眼距宽，鼻梁骨波低，睑裂小，眼两侧上斜，有眼角赘皮，外耳道小，舌胖，常外伸口外，流囗水多。个子矮小，宝宝头围低于一切正常，头前、后径短，后脑平呈后脑勺扁平。颈短、皮肤比较宽松。测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位。发质软而较少。前囟合闭晚，顶枕中心线可有第三囟门。四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小拇指中节骨发育不全使小偏向内弯折，指骨短，手掌心三叉点向远侧挪动，普遍通贯掌纹、麻鞋足，拇趾球部约过半数患者呈孤形纹路。

　　2.常展现总想睡觉和饲养艰难，其智能化不高主要表现随年纪增长而慢慢显著，智力25～50，姿势生长发育和性发育都延迟时间。

　　3.男士唐氏婴儿长大了至青春发育期，也不会有生育功能。而女士唐氏婴儿长大以后有经期，而且有可能生孕。

　　4.患者常伴随先天心脏病等别的畸型，因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率比一般提高10～30倍。如生存至成人期，则经常在30岁之后即出現阿尔茨海默症病症。